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Die Kerndokumentation der Rheumazentren

Ein Instrument der evaluativen Versorgungsforschung

National database of German arthritis centers. Tool for health services research

  • Leitthema: Register und Datensammlungen
  • Published:
Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz Aims and scope

Zusammenfassung

Die Kerndokumentation der regionalen kooperativen Rheumazentren ist eine Gemeinschaftsaktivität der deutschen Rheumatologie. In ihr werden seit 1993 die in einem der 24 Rheumazentren ambulant behandelten Patienten mit entzündlich-rheumatischen Krankheiten einmal pro Jahr mit einer klinischen Grunddokumentation und einem Patientenfragebogen erfasst. Ziel ist es, im Sinne eines kontinuierlichen Monitorings die aktuelle Situation und die zeitlichen Entwicklungen in der rheumatologischen Versorgung zu beobachten und Erkenntnisse über Krankheitsverläufe, Krankheitslast sowie medizinische, soziale und ökonomische Folgen der Krankheiten außerhalb des eingeschränkten Blickwinkels kontrollierter klinischer Studien zu erhalten. Es liegen Daten von rund 145.000 Patienten aus 10 Jahren vor, die eine differenzierte Sicht auch auf seltenere Krankheitsbilder ermöglichen. Es werden ausgewählte Ergebnisse zur Versorgungssituation vor Zuweisung zum Rheumatologen, zum Therapieverhalten und seinen Variationen innerhalb der Rheumatologie und zur Krankheitslast bei verschiedenen Krankheitsbildern dargestellt.

Abstract

The national database of the German Collaborative Arthritis Centers is a joint venture of German rheumatology. Since 1993, all outpatients with inflammatory rheumatic diseases treated in 1 of 24 arthritis centers have been registered once a year with a clinical record form and a patient questionnaire. The aim is to continuously monitor the current state and trends in rheumatologic health care and to gain knowledge on the outcomes and burdens of diseases as well as medical, social, and economic consequences beyond the limited perspective of randomized controlled trials. Data collected for 10 years about 145,000 patients with inflammatory rheumatic diseases are available making it possible to analyze even very rare diseases with sufficient numbers of cases. Selected results concerning the health care situation in specialized and nonspecialized care, practice variations in rheumatology, and the burden of illness in various diseases are reported.

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Zink, A., Huscher, D., Thiele, K. et al. Die Kerndokumentation der Rheumazentren. Bundesgesundheitsbl - Gesundheitsforsch - Gesundheitsschutz 47, 526–532 (2004). https://doi.org/10.1007/s00103-004-0835-2

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/s00103-004-0835-2

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