Zusammenfassung
Hintergrund
Erwachsene mit angeborenen Herzfehlern (EMAH) stellen einen wachsenden Anteil der Patienten mit nichtkardialen Operationen.
Ziel der Arbeit
Identifizierung der wichtigsten Parameter des anästhesiologischen Managements.
Material und Methoden
Auswertung und Diskussion der Ergebnisse aktueller Originalien und der gegenwärtigen Leitlinienempfehlungen.
Ergebnisse
In Deutschland leben ca. 300.000 EMAH-Patienten. Die präoperative Evaluation ist eine wichtige Einflussgröße perioperativer Morbidität und Mortalität. Die Echokardiographie als wichtigstes diagnostisches Instrument hilft bei der Identifizierung komplikationsassoziierter Befunde. Die Einteilung in Defekte mit Links-rechts-Shunt, obstruktive Vitien und komplexe Defekte vereinfacht die pathophysiologische Zuordnung.
Schlussfolgerungen
Entscheidend für das perioperative Outcome von EMAH-Patienten sind die Identifizierung von Hochrisikopatienten, das Verständnis des individuellen pathophysiologischen Befundes und der intraoperative Erhalt des Herzzeitvolumens.
Abstract
Background
Adults with congenital heart disease (CHD) represent an increasing proportion of patients undergoing non-cardiac surgery.
Objective
To identify the most important parameters for management of anesthesia.
Material and methods
Evaluation and discussion of the current original research and guideline recommendations.
Results
There are approximately 300,000 patients with CHD living in Germany. The preoperative evaluation is an important influencing factor affecting perioperative morbidity and mortality. Echocardiography is the key instrument for identifying cardiac conditions predisposing to adverse events. The subdivision of CHD into lesions with left-to-right shunt, obstructive lesions and complex congenital heart diseases facilitates the classification of the pathophysiology.
Conclusion
Decisive for the perioperative outcome of patients with CHD are the identification of high-risk patients, understanding of the individual situation with respect to the underlying pathophysiology and the intraoperative maintenance of cardiac output.
Notes
C Congestive heart failure, H hypertension, A2 Alter ≥75 Jahre, D Diabetes mellitus, S2 früherer Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke oder Thromboembolie, V vaskuläre Erkrankungen wie periphere arterielle Verschlusskrankheit oder Herzinfarkt, A Alter 65 bis 74 Jahre, Sc weibliches Geschlecht („sex category“).
Cardiac disease in pregnancy.
Zwangerschap bij vrouwen met een aangeboren hartafwijking.
Literatur
Schwedler G, Lindinger A, Lange PE et al (2011) Frequency and spectrum of congenital heart defects among live births in Germany. Clin Res Cardiol 100:1111–1117. https://doi.org/10.1007/s00392-011-0355-7
Deutsche Herzstiftung e. V. (Hrsg) (2017) 29. Deutscher Herzbericht 2017: Sektorenübergreifende Versorgungsanalyse zur Kardiologie, Herzchirurgie und Kinderherzmedizin in Deutschland
Maxwell BG, Wong JK, Kin C, Lobato RL (2013) Perioperative outcomes of major noncardiac surgery in adults with congenital heart disease. Anesthesiology 119:762–769. https://doi.org/10.1097/ALN.0b013e3182a56de3
Warnes CA, Williams RG, Bashore TM et al (2008) ACC/AHA 2008 guidelines for the management of adults with congenital heart disease. J Am Coll Cardiol 52:e143–e263. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2008.10.001
Maxwell BG, Maxwell TG, Wong JK (2014) Decentralization of care for adults with congenital heart disease in the United States: a geographic analysis of outpatient surgery. PLoS ONE 9:e106730. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0106730
Maxwell BG, Posner KL, Wong JK et al (2015) Factors contributing to adverse perioperative events in adults with congenital heart disease: a structured analysis of cases from the closed claims project. Congenit Heart Dis 10:21–29. https://doi.org/10.1111/chd.12188
Lui GK, Saidi A, Bhatt AB et al (2017) Diagnosis and management of noncardiac complications in adults with congenital heart disease: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation 136:e348–e392. https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000535
Engelings CC, Helm PC, Abdul-Khaliq H et al (2016) Cause of death in adults with congenital heart disease—an analysis of the German National Register for Congenital Heart Defects. Int J Cardiol 211:31–36. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2016.02.133
Khairy P, Van Hare GF, Balaji S et al (2014) PACES/HRS expert consensus statement on the recognition and management of arrhythmias in adult congenital heart disease. Can J Cardiol 30:e1–e63. https://doi.org/10.1016/j.cjca.2014.09.002
Baehner T, Ellerkmann RK (2017) Anesthesia in adults with congenital heart disease. Curr Opin Anaesthesiol 30:418–425. https://doi.org/10.1097/ACO.0000000000000468
Mackie AS, Ionescu-Ittu R, Therrien J et al (2009) Children and adults with congenital heart disease lost to follow-up: who and when? Circulation 120:302–309. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.108.839464
Baumgartner H, Bonhoeffer P, De Groot NMS et al (2010) ESC Guidelines for the management of grown-up congenital heart disease (new version 2010): The Task Force on the Management of Grown-up Congenital Heart Disease of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J 31:2915–2957. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehq249
Gaeta SA, Ward C, Krasuski RA (2016) Extra-cardiac manifestations of adult congenital heart disease. Trends Cardiovasc Med 26:627–636. https://doi.org/10.1016/j.tcm.2016.04.004
Gerardin JF, Earing MG (2018) Preoperative evaluation of adult congenital heart disease patients for non-cardiac surgery. Curr Cardiol Rep 20:76. https://doi.org/10.1007/s11886-018-1016-5
Thornhill MH, Dayer M, Lockhart PB et al (2016) A change in the NICE guidelines on antibiotic prophylaxis. Br Dent J 221:112–114. https://doi.org/10.1038/sj.bdj.2016.554
Habib G, Lancellotti P, Antunes MJ et al (2015) 2015 ESC Guidelines for the management of infective endocarditis. Eur Heart J 36:3075–3128. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv319
Fleisher LA, Fleischmann KE, Auerbach AD et al (2014) 2014 ACC/AHA guideline on perioperative cardiovascular evaluation and management of patients undergoing noncardiac surgery: executive summary: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association task force on practice guidelines. Circulation 130:2215–2245. https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000105
Naber CK, Al-Nawas B, Baumgartner H et al (2007) Prophylaxe der infektiösen Endokarditis. Kardiologe 1:243–250. https://doi.org/10.1007/s12181-007-0037-x
Cahill TJ, Harrison JL, Jewell P et al (2017) Antibiotic prophylaxis for infective endocarditis: a systematic review and meta-analysis. Heart 103:937–944. https://doi.org/10.1136/heartjnl-2015-309102
Glenny A‑M, Oliver R, Roberts GJ et al (2013) Antibiotics for the prophylaxis of bacterial endocarditis in dentistry. Cochrane Database Syst Rev. https://doi.org/10.1002/14651858.CD003813.pub4
Devereaux PJ, Mrkobrada M, Sessler DI et al (2014) Aspirin in patients undergoing noncardiac surgery. N Engl J Med 370:1494–1503. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1401105
Kristensen SD, Knuuti J, Saraste A et al (2014) 2014 ESC/ESA Guidelines on non-cardiac surgery: cardiovascular assessment and management. Eur Heart J 35:2383–2431. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehu282
Yen P (2015) ASD and VSD flow dynamics and anesthetic management. Anesth Prog 62:125–130. https://doi.org/10.2344/0003-3006-62.3.125
Tanner GE, Angers DG, Barash PG et al (1985) Effect of left-to-right, mixed left-to-right, and right-to-left shunts on inhalational anesthetic induction in children: a computer model. Anesth Analg 64:101–107
Murphy JG, Gersh BJ, McGoon MD et al (1990) Long-term outcome after surgical repair of isolated atrial septal defect. N Engl J Med 323:1645–1650. https://doi.org/10.1056/NEJM199012133232401
Roos-Hesselink JW, Meijboom FJ, Spitaels SEC et al (2003) Excellent survival and low incidence of arrhythmias, stroke and heart failure long-term after surgical ASD closure at young age. A prospective follow-up study of 21–33 years. Eur Heart J 24:190–197
Minette MS, Sahn DJ (2006) Ventricular septal defects. Circulation 114:2190–2197. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.106.618124
Sommer RJ, Hijazi ZM, Rhodes JF (2008) Pathophysiology of congenital heart disease in the adult: part I: shunt lesions. Circulation 117:1090–1099. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.107.714402
Ross FJ, Nasr VG, Joffe D, Latham GJ (2017) Perioperative and anesthetic considerations in atrioventricular septal defect. Semin Cardiothorac Vasc Anesth 21:221–228. https://doi.org/10.1177/1089253217706166
Rhodes JF, Hijazi ZM, Sommer RJ (2008) Pathophysiology of congenital heart disease in the adult, part II: simple obstructive lesions. Circulation 117:1228–1237. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.107.742072
Sommer RJ, Hijazi ZM, Rhodes JF (2008) Pathophysiology of congenital heart disease in the adult: part III: complex congenital heart disease. Circulation 117:1340–1350. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.107.714428
Dennis M, Moore B, Kotchetkova I et al (2017) Adults with repaired tetralogy: low mortality but high morbidity up to middle age. Open Hear 4:e564. https://doi.org/10.1136/openhrt-2016-000564
Safi LM, Bhatt AB (2017) Update on the management of adults with arterial switch procedure for transposition of the great arteries. Curr Treat Options Cardiovasc Med 19:4. https://doi.org/10.1007/s11936-017-0505-y
Dennis M, Kotchetkova I, Cordina R, Celermajer DS (2018) Long-term follow-up of adults following the atrial switch operation for transposition of the great arteries—a contemporary cohort. Heart Lung Circ 27:1011–1017. https://doi.org/10.1016/j.hlc.2017.10.008
van der Ven JPG, van den Bosch E, Bogers AJCC, Helbing WA (2018) State of the art of the Fontan strategy for treatment of univentricular heart disease. F1000Res 7:935. https://doi.org/10.12688/f1000research.13792.1
Rabbitts JA, Groenewald CB, Mauermann WJ et al (2013) Outcomes of general anesthesia for noncardiac surgery in a series of patients with Fontan palliation. Paediatr Anaesth 23:180–187. https://doi.org/10.1111/pan.12020
Gewillig M, Brown SC, Eyskens B et al (2010) The Fontan circulation: who controls cardiac output? Interact Cardiovasc Thorac Surg 10:428–433. https://doi.org/10.1510/icvts.2009.218594
Hoeper MM, Bogaard HJ, Condliffe R et al (2013) Definitions and diagnosis of pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 62:D42–D50. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2013.10.032
Galiè N, Humbert M, Vachiery J‑L et al (2016) 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 37:67–119. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv317
Foshat M, Boroumand N (2017) The evolving classification of pulmonary hypertension. Arch Pathol Lab Med 141:696–703. https://doi.org/10.5858/arpa.2016-0035-RA
Bennett JM, Ehrenfeld JM, Markham L, Eagle SS (2014) Anesthetic management and outcomes for patients with pulmonary hypertension and intracardiac shunts and Eisenmenger syndrome: a review of institutional experience. J Clin Anesth 26:286–293. https://doi.org/10.1016/j.jclinane.2013.11.022
Raines DE, Liberthson RR, Murray JR (1996) Anesthetic management and outcome following noncardiac surgery in nonparturients with Eisenmenger’s physiology. J Clin Anesth 8:341–347
Regitz-Zagrosek V, Blomstrom Lundqvist C, Borghi C et al (2011) ESC Guidelines on the management of cardiovascular diseases during pregnancy: the Task Force on the Management of Cardiovascular Diseases during Pregnancy of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J 32:3147–3197. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehr218
Siu SC, Colman JM, Sorensen S et al (2002) Adverse neonatal and cardiac outcomes are more common in pregnant women with cardiac disease. Circulation 105:2179–2184
Siu SC, Sermer M, Colman JM et al (2001) Prospective multicenter study of pregnancy outcomes in women with heart disease. Circulation 104:515–521
Drenthen W, Boersma E, Balci A et al (2010) Predictors of pregnancy complications in women with congenital heart disease. Eur Heart J 31:2124–2132. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehq200
Warnes CA (2015) Pregnancy and delivery in women with congenital heart disease. Circ J 79:1416–1421. https://doi.org/10.1253/circj.CJ-15-0572
Balci A, Sollie-Szarynska KM, van der Bijl AGL et al (2014) Prospective validation and assessment of cardiovascular and offspring risk models for pregnant women with congenital heart disease. Heart 100:1373–1381. https://doi.org/10.1136/heartjnl-2014-305597
Bedard E, Dimopoulos K, Gatzoulis MA (2009) Has there been any progress made on pregnancy outcomes among women with pulmonary arterial hypertension? Eur Heart J 30:256–265. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehn597
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Ethics declarations
Interessenkonflikt
Gemäß der Richtlinien des Springer Medizin Verlags werden Autoren und Wissenschaftliche Leitung im Rahmen der Manuskripterstellung und Manuskriptfreigabe aufgefordert, eine vollständige Erklärung zu ihren finanziellen und nichtfinanziellen Interessen abzugeben.
Autoren
C. Massoth gibt an, dass kein finanzieller Interessenkonflikt besteht. Nichtfinanzielle Interessen: Assistenzärztin der Klinik für Anästhesiologie, operative Intensivmedizin und Schmerztherapie der Universitätsklinik Münster | Mitgliedschaften bei der DGAI und der ESA. A. Zarbock gibt an, Forschungsförderung von folgenden Firmen/Institutionen erhalten zu haben: GIF, BMBF, DFG, Astellas, Fresenius, Astute Medical sowie Honorare/Kostenerstattung von folgenden Firmen: Baxter, bioMerieux, Fresenius, Astute Medical, Ratiopharm, Amomed. Er ist bezahlter Berater/interner Schulungsreferent/Gehaltsempfänger o.Ä. gewesen für/von: Springer, A&A, Astellas, bioMerieux, Astute Medical. Nichtfinanzielle Interessen: DGAI, ESA, IARS, DAAF. M. Wenk gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Wissenschaftliche Leitung
Die vollständige Erklärung zum Interessenkonflikt der Wissenschaftlichen Leitung finden Sie am Kurs der zertifizierten Fortbildung auf www.springermedizin.de/cme.
Der Verlag
erklärt, dass für die Publikation dieser CME-Fortbildung keine Sponsorengelder an den Verlag fließen.
Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren.
Additional information
Redaktion
T. Fuchs-Buder, Nancy
A. R. Heller, Augsburg
M. Rehm, München
M. Weigand, Heidelberg
A. Zarbock, Münster
CME-Fragebogen
CME-Fragebogen
Welche der folgenden Befunde bei einem Erwachsenen mit angeborenem Herzfehler (EMAH) ist keine „red flag“ zur Identifizierung eines Hochrisikopatienten?
Pulmonale Hypertonie
Zyanose
Fontan-Zirkulation
Vorhofseptumaneurysma
Indikation zur Antikoagulation
Bei einem 24-jährigen Patienten mit Z. n. operativem Verschluss eines Ventrikelseptumdefekts im Kindesalter ist die elektive operative Versorgung einer Leistenhernie geplant. Im anästhesiologischen Aufklärungsgespräch erfahren Sie, dass der Patient seit Erreichen der Volljährigkeit keine kardiologische Vorstellung mehr wahrgenommen habe, zuvor aber aufgrund eines Shunt-Residuums regelmäßige Kontrollen erfolgt seien. Auf welche Maßnahme könnten Sie im weiteren Verlauf am ehesten verzichten?
Koronarangiographie
Echokardiographie
Postoperative intensivmedizinische Überwachung
12-Kanal-EKG
Laborchemische Diagnostik
Bei welchem operativen Eingriff besteht, in Abhängigkeit von der kardialen Befundkonstellation des Patienten, am ehesten eine Indikation zur Endokarditisprophylaxe?
Ösophagogastroduodenoskopie
Spaltung eines Peritonsillarabszesses
Transurethrale Prostataresektion
Laparoskopische Sigmaresektion
Abdominelle Hysterektomie
Bei Hochrisikopatienten mit Indikation zur effektiven Antikoagulation wird zur dringenden Durchführung eines perioperativen „bridging“ mit niedermolekularen oder unfraktionierten Heparinen geraten. Bei Vorliegen welchen Befundes ist dies nicht relevant?
Mitralklappenrekonstruktion
Vorliegen einer Thrombophilie
CHA2DS2-VASc-Score ≥4
Biologischer Klappenersatz vor >3 Monaten
Rezidivierende Thromboembolien
Bei welchem kongenitalen Defekt ist am wenigsten mit Spätkomplikationen und Residuen auszugehen?
Vorhofseptumdefekt mit operativem Verschluss im Erwachsenenalter
Im Kindesalter korrigierter atrioventrikulärer Septumdefekt
Vorliegen einer bikuspiden Aortenklappe
Transposition der großen Arterien nach „arterial switch operation“
Persistierender Ductus arteriosus mit vollständigem operativem Verschluss im Kindesalter
Vitien mit Links-rechts-Shunt teilen sich aufgrund einer ähnlichen Pathophysiologie vergleichbare anästhesiologische Zielparameter bei der Narkoseführung. Welcher Defekt gehört nicht dazu?
Persistierender Ductus arteriosus
Atrioventrikulärer Septumdefekt
Ventrikelseptumdefekt
Vorhofseptumdefekt
Aortenisthmusstenose
Welche anästhesiologische Maßnahme sollte bei einem Patienten mit Links-rechts-Shunt vermieden werden, um die Gefahr einer Shunt-Umkehr mit Entstehen eines Rechts-links-Shunt zu minimieren?
Aufrechterhaltung einer moderaten Hyperkapnie
Erhöhung inspiratorischen Sauerstoffkonzentration
Reduktion des maximalen Inspirationsdruckes
Einsatz von inhalativen Vasodilatatoren (z. B. Stickstoffmonoxid, NO)
Korrektur einer acidotischen Stoffwechsellage
Welche Konstellation kann bei obstruktiven Herzfehlern zu einem kritischen Abfall des Herzzeitvolumens führen?
Erniedrigung des pulmonalvaskulären Widerstands
Erhöhung der Herzfrequenz
Erhöhung des systemvaskulären Widerstands
Erhöhung der Vorlast
Steigerung der Inotropie
Wobei handelt es sich um kein klinisches Symptom des Eisenmenger-Syndroms?
Infertilität
Erythrozytose
Nierenfunktionsstörung
Leberfunktionsstörung
Koagulopathie
Es stellt sich in Ihrer anästhesiologischen Prämedikationssprechstunde eine Erstgebärende zur Geburtsplanung vor. Infolge eines kongenitalen Vitiums besteht eine pulmonale Hypertonie. Auf Nachfrage gibt die Patientin schnelle Erschöpfung und Dyspnoe bei leichter körperlicher Belastung an. Sie stellen pathophysiologische und organisatorische Überlegungen an. Welche Überlegung ist korrekt?
Das Vorliegen einer pulmonalen Hypertonie erhöht die maternale Mortalität nur geringfügig.
Der ZAHARA-Score ist zur Risikoeinschätzung bei dieser Patientin geeignet.
Die Durchführung einer elektiven Sectio caesarea sollte dringend erwogen werden.
Eine mehrstündige postpartale Observation im Aufwachraum ist bei unauffälligem Verlauf ausreichend.
Zur Vermeidung von maternalem Stress sollte auf die Anlage einer invasiven Blutdruckmessung verzichtet werden.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Massoth, C., Zarbock, A. & Wenk, M. Nichtkardiale Eingriffe bei Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern. Anaesthesist 68, 245–258 (2019). https://doi.org/10.1007/s00101-019-0575-1
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00101-019-0575-1