Zusammenfassung
Operationsziel
Zementfreier endoprothetischer Hüftgelenkersatz unter Erhaltung des Schenkelhalses und der natürlichen Krafteinleitung. Wiederherstellung der Gelenkfunktion und Beseitigung von Schmerzen.
Indikationen
Coxarthrose oder Hüftkopfnekrose bei jungen Patienten.
Kontraindikationen
Biologisches Alter > 65 Jahre. Destruierter bzw. nicht intakter Schenkelhals. Pathologische Hüftgeometrie: zu kurzer Schenkelhals, stark vergrößerter oder verkleinerter CCD-Winkel. Body-Mass-Index > 30 (relative Kontraindikation). Manifeste Osteoporose. Notwendigkeit der sofortigen Vollbelastung. Nikotinabusus (relative Kontraindikation). Laufende Chemotherapie.
Operationstechnik
Anterolateraler Zugang zum Hüftgelenk. Exposition des Schenkelhalses und subkapitale Schenkelhalsosteotomie. Entfernen des Hüftkopfs. Präparation des Pfannenlagers und Einsetzen einer konventionellen Hüftpfanne. Platzierung eines Zentrierstifts im Schenkelhals. Planfräsen des Schenkelhalsstumpfs. Präparation des Implantatlagers mit dem Spiron-Prothesenbohrer. Eindrehen der Spiron-Prothese. Probereposition mit Probekopf. Austausch gegen den Originalkopf (Konus 12/14 mm). Wundverschluss.
Weiterbehandlung
Postoperative Anfertigung einer tiefzentrierten Beckenübersichtsaufnahme und einer axialen Aufnahme des operierten Hüftgelenks. Krankengymnastik und Mobilisation mit 15 kg Teilbelastung für insgesamt 6 Wochen. Thromboembolieprophylaxe bis zum Erreichen der Vollbelastung.
Ergebnisse
Von August 2009 bis Januar 2012 wurden 28 Spiron-Prothesen bei 26 Patienten/-innen implantiert (15 Männer, 11 Frauen, Durchschnittsalter 51 Jahre [34–64 Jahre], durchschnittlicher Body-Mass-Index 28 kg/m2 [21–39 kg/m2]). Diagnosen: primäre Coxarthrose in 13 Fällen, sekundäre Coxarthrose in 8 Fällen, 5 Fälle mit Hüftkopfnekrose und 2 Fälle mit posttraumatischer Arthrose. Die Operationsdauer betrug im Schnitt 93 min (70–121 min), der durchschnittliche stationäre Aufenthalt 9 Tage (6–16 Tage). Eine Fremdbluttransfusion war in keinem Fall erforderlich. Unmittelbare Komplikationen wie tiefe Beinvenenthrombose, operationsbedürftige Nachblutung, Wundinfektion, Nervenschaden oder Hüftluxation traten nicht auf. Radiologisch zeigte sich im Durchschnitt eine Beinverlängerung der operierten Seite um 3 mm (−10–19 mm). Der Harris-Hip-Score verbesserte sich von 55,4 Punkten (33,5–76,9 Punkte) präoperativ auf 90,5 Punkte (75,7–99,9 Punkte) 3 Monate postoperativ. Eine Varusabweichung der Prothese wurde nicht beobachtet. Bei Auftreten einer aseptischen Lockerung wurde komplikationslos auf einen Standardschaft gewechselt.
Abstract
Objective
Cementless total hip arthroplasty with preservation of femoral neck and natural load transmission. Restoration of joint function and alleviation of pain.
Indications
Osteoarthritis of the hip or femoral head necrosis in younger patients.
Contraindications
Patients biologically > 65 years. Destructed or discontinued femoral neck. Pathologic hip formation: short femoral neck, severe enhanced or reduced CCD angle. Body mass index (BMI) > 30 (relative contraindication). Manifest osteoporosis. Necessity of immediate full weight bearing. Heavy smoking (relative contraindication). Ongoing chemotherapy.
Surgical technique
Anterolateral approach to the hip joint. Exposition of the femoral neck and resection of the femoral head at its lateral margin. Preparation of the acetabulum and insertion of a common acetabular component. Positioning of the center pin into the femoral neck. Face milling of the femoral neck butt. Preparation of the femoral neck with the Spiron drill bit. Insertion of the Spiron prosthesis. Trial reduction with a trial head. Substitution by the definitive head (cone 12/14 mm). Wound closure.
Postoperative management
Low centred X-ray of the pelvis and cross table view of the hip joint. Physiotherapy and partial weight bearing for 6 weeks. Prevention of deep vein thrombosis until achievement of full weight bearing.
Results
A total of 28 Spiron prosthesis were implanted in 26 patients (15 men, 11 women, mean age 51 years [range 34–64 years], mean BMI 28 kg/m2 [range 21–39 kg/m2]) from August 2009 to January 2012. Diagnoses: 13 cases of primary osteoarthritis, 8 cases of secondary osteoarthritis, 5 cases of femoral head necrosis, and 2 cases of posttraumatic osteoarthritis. The mean surgery length was 93 min (range 70–121 min), the mean hospital stay was 9 days (range 6–16 days). Blood transfusion was not necessary in any of the cases. There were no immediate complications such as deep vein thrombosis, surgery requiring secondary bleeding, wound infection, nerve palsy, or dislocation of the hip. Postoperative radiologic examinations showed an average leg lengthening of 3 mm (range −10–19 mm). No varus deviation of the prosthesis was observed. The Harris Hip Score improved from 55.4 points (range 33.5–76.9 points) preoperative to 90.5 points (range 75.7–99.9 points) 3 months postoperative. In 1 case with aseptic loosening, replacement surgery was performed without complications.
Literatur
Müller LA, Wenger N, Schramm M et al (2010) Seventeen-year survival of the cementless CLS spotorno stem. Arch Orthop Trauma Surg 130:269–275
Suckel A, Geiger F, Kinzl L et al (2009) Long-term results for the uncemented Zweymuller/alloclassic hip endoprosthesis. A 15-year minimum follow-up of 320 hip operations. J Arthroplasty 24:846–853
Aldinger PR, Breusch SJ, Lukoschek M et al (2003) A ten- to 15-year follow-up of the cementless spotorno stem. J Bone Joint Surg Br 85:209–214
Garellick G, Kärrholm J, Rogmark C et al (2009) Swedish hip arthroplasty register – annual report 2008. Department of Ortopaedics, Sahlgrenska University Hospital, Available from: URL: http://www.jru.orthop.gu.se
Biemond JE, Pakvis DF, Hellemondt GG van et al (2011) Long-term survivorship analysis of the cementless spotorno femoral component in patients less than 50 years of age. J Arthroplasty 26:386–390
Birkenhauer B, Kistmacher H, Ries J (2004) Zementfreie Schenkelhalsschraubenprothese Typ Spiron. Orthopäde 33:1259–1266
Hube R, Zaage M, Hein W, Reichel H (2004) Frühfunktionelle Ergebnisse einer Kurzschaftprothese des Hüftgelenks mit metaphysär-intertrochantärer Verankerung. Orthopäde 33:1249–1258
Huggler AH, Jacob HA (1980) A new approach towards hip-prosthesis design. Arch Orthop Trauma Surg 97:141–144
Thomas W, Lucente L, Mantegna N et al (2004) Die ESKA-(CUT-)Endoprothese. Orthopäde 33:1243–1248
McMinn D, Treacy R, Lin K et al (1996) Metal on metal surface replacement of the hip – experience of the McMinn prosthesis. CORR 329(Suppl):89–98
Thomas W, Lucente L, Tafuro L et al (2005) Segmentale Fixationsklassifikation femoraler Hüftendoprothesen. In: Jerosch J, Heisel J, Imhoff AB (Hrsg) Fortbildung Orthopädie Traumatologie, Die ASG-Kurse der DGOOC, S 111–119
Menge M (2003) Aktueller Stand der Hüftendoprothetik mit proximalen knochensparenden Alloplastiken. Orthopädische Praxis 39:555–563
Steens W, Daele v.d. R, Simon U et al (2009) Clinical and radiological mid-term results of the thrust plate prosthesis. Int Orthop (SICOT) 33:1519–1524
Steens W, Skripitz R, Schneeberger AG et al (2010) Die zementfreie Schenkelhalsprothese CUT – klinisch-radiologische Ergebnisse nach 5 Jahren. Z Orthop Unfall 148:413–419
Ishaque BA, Wienbeck S, Stürz H (2004) Mittelfristige Ergebnisse und Wechseloperationen nach Druckscheibenendoprothesen (DSP). Z Orthop Ihre Grenzgeb 142:25–32
Ishaque BA, Donle E, Gils J et al (2009) 8-Jahres-Resultate der Schenkelhalsprothese ESKA-CUT. Z Orthop Unfall 147:158–165
Ender SA, Machner A, Pap G et al (2007) Cementless CUT femoral neck prosthesis: increased rate of aseptic loosening after 5 years. Acta Orthop 78:616–621
Wienbeck S, Osada N, Basad E et al (2011) Langfristige Analyse der Druckscheibenendoprothese – Vergleich von Patienten unter und über 50 Jahren. Orthopäde 40:206–216
DOT GmbH (2011) Schnelleres Einheilen durch die elektrochemische Calciumphosphat-Beschichtung Bonit. DOT GmbH, Available from: URL: http://www.dot-coating.de/fileadmin/dot/Dokumente/deutsch/DOTimplantSOURCE/klein_F-BONIT-270608.pdf
Behrens B-A, Wirth CJ, Windhagen H et al (2008) Numerical investigations of stress shielding in total hip prostheses. Proc Inst Mech Eng H 222:593–600
Ebbecke B, Nackenhorst U (2003) Numerical studies on the biocompatibility of innovative hip-joint-prosthesis. (Institute of Mechanics and Computational Mechanics, IBNM, University of Hannover. Ref Type: Pamphlet)
Hühn F (2005) Vergleich der Primärstabilität einer Schenkelhalsendoprothese Typ Spiron mit der einer konventionellen Geradschaftprothese Typ Zweymüller (AlloclassicTM SL) am Hundefemur – Eine biomechanische Studie Tierärztliche Hochschule Hannover
Interessenkonflikt
Der korrespondierende Autor weist für sich und seine Koautoren auf folgende Beziehungen hin: Dr. A. Lugeder, Prof. Dr. K. Zeichen und Prof. e.h. (KAS) Dr. E. Häring erhielten Reisekostenerstattungen von der Fa. K-Implant.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Lugeder, A., Häring, E., Müller, A. et al. Hüftgelenkersatz mit der zementfreien Spiron-Schenkelhalsprothese . Oper Orthop Traumatol 25, 388–397 (2013). https://doi.org/10.1007/s00064-012-0163-x
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00064-012-0163-x