Epidemiological Significance of Hoffmeister’s "Genetically Determined Predisposition to Disturbed Development of the Dentition"

Abstract.

Background and Aim: Hoffmeister was the first to recognize the common genetic origin of structurally very varied disturbances in the development of the dentition. He coined the term "microsymptoms of a genetically determined predisposition to disturbed development". The purpose of the present study was to examine the incidence of those microsymptoms in a group of patients undergoing orthodontic treatment.

Patients and Methods: The orthodontic findings in 4208 patients were evaluated, and nine characteristic symptoms were registered with reference to the panoramic and other radiographs and to the patients’ records.

Results: 1297 patients (30.8%) were found to have one or more symptoms of genetically determined predisposition to disturbed development. The most frequent symptoms were atypical position of tooth buds (12.2%), absence of tooth buds of permanent teeth (9.2%), and displaced teeth (7.0%). 73.5% of the patients had only one symptom, and 26.5% two or more.

Microdontia and displaced teeth were associated particularly frequently with other symptoms of predisposition to disturbed development. Genetically determined predisposition to disturbed development of the dentition is accordingly not rare but is of great epidemiological significance and may provide early indications of potential developmental disorders such as missing tooth buds or displacement of teeth.

Zusammenfassung.

Hintergrund und Ziel: Es ist das Verdienst von Hoffmeister, bei strukturell sehr unterschiedlichen Störungen im Verlauf der Gebissentwicklung deren genetischen Zusammenhang erkannt zu haben. Er nannte sie "Mikrosymptome der genetisch determinierten Störanfälligkeit". Ziel der eigenen Studie ist es, die Häufigkeit dieser Mikrosymptome in einem kieferorthopädischen Patientengut zu untersuchen.

Patienten und Methoden: Die kieferorthopädischen Behandlungsunterlagen von 4208 Patienten flossen in die Auswertung ein. Anhand aller vorhandenen Orthopantomogramme und anderer Röntgenaufnahmen sowie der Befundunterlagen wurden neun Merkmale erfasst.

Ergebnisse: Bei 1297 Patienten (30,8%) kamen ein oder mehrere Symptome der genetisch determinierten Störanfälligkeit vor. Am häufigsten traten die atypische Keimlage (12,2%), die Nichtanlage permanenter Zähne (9,2%) und die Verlagerung (7,0%) auf. Von den betroffenen Patienten wurde bei 73,5% nur ein Symptom registriert, während bei 26,5% gleichzeitig zwei oder mehrere Symptome vorkamen.

Die Formreduktion einzelner Zähne und die Verlagerung von Zähnen kamen besonders häufig kombiniert mit anderen Störanfälligkeiten vor. Störanfälligkeiten der Gebissentwicklung stellen danach keine Rarität dar, sondern besitzen einen epidemiologisch hohen Stellenwert und können frühzeitig Hinweise auf eine mögliche Risikoentwicklung mit Nichtanlagen oder Verlagerung von Zähnen geben.