Rekombinante Hymenopterengiftallergene

Zusammenfassung

Hintergrund

Dank moderner molekularbiologischer Technologien steht heute eine Reihe von Insektengiftallergenen in rekombinanter Form zur Verfügung.

Fakten

Die bisher untersuchten rekombinanten Insektengiftallergene, insbesondere die Phospholipase A₂ und die Hyaluronidase des Bienengifts, zeigen vergleichbare enzymatische und immunbiologische Eigenschaften wie die entsprechenden natürlichen hoch gereinigten Allergene. Dank des völligen Fehlens von Spuren verunreinigender anderer Bienengiftproteine haben sie sich jedoch in der Diagnostik als erheblich spezifischer erwiesen als die entsprechenden hoch gereinigten Allergene. Mit einem Cocktail der relevanten Allergene in rekombinanter Form sollte deshalb bei gleich bleibender Sensitivität eine wesentliche Verbesserung der Spezifität diagnostischer Tests erreicht werden können. Für die Immuntherapie interessant sind punktmutierte rekombinante Insektengiftallergene oder T-Zell-Epitop-Peptide mit verminderter IgE-Bindung, jedoch weiter bestehender Fähigkeit, die zelluläre Immunantwort zu stimulieren. Von derartigen Präparaten ist bei erhaltener Wirksamkeit eine erhebliche Reduktion der allergischen Nebenwirkungen zu erwarten.

Schlussfolgerungen

Rekombinante Hymenopterengiftallergene können in Zukunft sowohl in der Diagnostik als auch in der Immuntherapie der Insektengiftallergie erhebliche Fortschritte bringen.

Summary

Background

Thanks to modern molecular biology technology, several recombinant Hymenoptera venom allergens are available today.

Facts

The recombinant honeybee venom allergens phospholipase A₂ and hyaluronidase have comparable enzymatic activity and immunobiological properties when compared to the respective natural highly purified allergens. Due to the complete absence of contaminating trace amounts of other bee venom proteins, they have been shown to be considerably more specific in diagnostic testing than the highly purified natural allergens. With a cocktail of all relevant allergens in recombinant form, considerable improvement of specificity of diagnostic tests with maintained sensitivity should result. For immunotherapy, point mutations of recombinant insect venom allergens or T-cell epitope peptides with reduced IgE binding, but maintained capacity to stimulate the cellular immune response, are of interest. With such preparations, a strong reduction of allergic side effects can be expected, while the efficacy should be maintained.

Conclusions

The availability of recombinant venom allergens offers several promising approaches to improve both diagnosis and immunotherapy of Hymenoptera venom allergy.