Samenvatting
In het gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde Long-Term Intervention on Fractures with Tibolone (LIFT) onderzoek werden de effecten van tibolon in oudere postmenopauzale vrouwen onderzocht. In 80 instituten uit 22 landen kregen postmenopauzale vrouwen van 60 tot 85 jaar met osteoporose dagelijks 1,25 mg tibolon (n=2267) of placebo (n=2267). Het onderzoek liep van juli 2001 tot februari 2006. Alle patiënten kregen tevens dagelijks calciumcitraat (315 mg) en vitamine D3 (200 IU). Het onderzoek werd in februari 2006 gestopt, vanwege een verhoogd risico op beroerte in de tibolongroep. Op dat moment was de mediane behandelduur 34 maanden, waarbij 91% van de patiënten minstens 80% van de geplande behandeling (van 3 jaar) had ondergaan.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Cummings SR, Ettinger B, Delmas PD, et al. The effects of tibolone in older postmenopausal women. N Engl J Med 2008;7:697-708.
Ettinger B, Kenemans P, Johnson SR, et al. Endometrial effects of tibolone in elderly, osteoporotic women. Obstet Gynecol 2008;112:653-9.
El-Hajj Fuleihan G. Tibolone and the promise of ideal hormone-replacement therapy. N Engl J Med 2008;7:753-5.
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Tibolon is in Nederland op de markt als zodanig en als Livial®
Maastricht
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Nelissen-Vrancken, H.J.M.G. Tibolon bij oudere postmenopauzale vrouwen. MFAM 47, 30–31 (2009). https://doi.org/10.1007/BF03079895
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03079895