Skip to main content
SpringerLink
Log in

Het lange QT syndroom

  • Farmacotherapie
  • Published:
Medisch-Farmaceutische Mededelingen

Samenvatting

Het lange QT syndroom (LQTS) wordt gekenmerkt door een verlenging van het QT interval op het ECG zonder verdere hartafwijking. De meest kenmerkende symptomen zijn syncope en ventriculaire tachycardie waaronder torsade de pointes. In twee recente onderzoeken werd in de ‘international LQTS registry’ gekeken naar de risicofactoren voor levensbedreigende symptomen bij kinderen onder de twaalf jaar en volwassenen boven de 40 jaar.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Log in via an institution

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Institutional subscriptions

 

  • Goldenberg I, Moss AJ, Peterson DR, McNitt S et al. Risk factors for aborted cardiac arrest and sudden cardiac death in children with the congenital long-QT syndrome. Circulation 2008;117:2184-91.

    Google Scholar 

  • Goldenberg I, Moss AJ, Bradley J, Polonsky S. Long-QT syndrome after age 40. Circulation 2008;117:2192-2201.

    Google Scholar 

  • Berul Ch.I. Congenital Long – QT syndromes: who’s at risk for sudden cardiac death? Circulation 2008;117: 2178-80.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. www.bsl.nl/shop/

    M. L. Becker

Authors
  1. M. L. Becker
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Becker, M.L. Het lange QT syndroom. MFAM 47, 4–5 (2009). https://doi.org/10.1007/BF03079864

Download citation

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF03079864

Search

Navigation