Abstract
Multiple sclerose (ms) is een chronische ziekte van het centraal zenuwstelsel. De prevalentie in Noord-Europa is 1:1000 en zij komt tweemaal zo vaak bij vrouwen voor als bij mannen. Er zijn verschillende klinische subgroepen te onderscheiden binnen ms. Het relapsing-remitting (rr-ms) subtype kenmerkt zich door aanvallen (Schubs) afgewisseld met perioden van bijna volledig herstel. Bij ongeveer 80% van de ms-patiënten begint de ziekte met dit subtype. Uiteindelijk ontwikkelt de ziekte zich na een fase van rr-ms vaak in een fase van secundair progressieve ms (sp-ms). In deze fase neemt de klinische disfunctie geleidelijk toe. Een derde subtype is de primair progressieve (pp-ms) vorm, waarbij patiënten vanaf het begin van de ziekte een geleidelijke klinische achteruitgang hebben zonder Schubs.
Literatuur
Bjartmar, C., Battistuta, J., Terada, N., Dupree, E. & Trapp, B.D. (2002). n-acetylaspartate is an axon-specific marker of mature white matter in vivo: a biochemical and immunohistochemical study on the rat optic nerve. Ann Neurol, 51, 51–8.
Craner, M.J., Newcombe, J., Black, J.A., Hartle, C., Cuzner, M.L. & Waxman, S.G. (2004). Molecular changes in neurons in multiple sclerosis: altered axonal expression of Nav1.2 and Nav1.6 sodium channels and Na+/Ca2+ exchanger 7. Proc Natl Acad Sci U S A, 101, 8168–8173.
Gordon, S. (2003). Alternative activation of macrophages. Nat Rev Immunol, 3, 23–35.
Hemmer, B., Nessler, S., Zhou, D., Kieseier, B. & Hartung, H.P. (2006). Immunopathogenesis and immunotherapy of multiple sclerosis 3. Nat Clin Pract Neurol, 2, 201–211.
Hendriks, J.J., van Meeteren, M.E., Pol, S.M.A., Marsen, D., Newman, T., Teunissen, C.E., Dijkstra, C.D. & De Vries, H.E. (2004). Neuronal function during cns inflammation; involvement of macrophages and oxygen radicals. In Neuroinflammation and flavonoids. Enschede.
Honegger, P. (1989). Aggregate cell cultures]. Altex, 6, 29–36.
Jasperse, M.M., Jakobs, C., Eikelenboom, M.J., Nielsen, J.M., Barkhof, F., Dijkstra, C.D. et al. (2007). n-Acetylaspartic acid in cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients determined by gas chromatography-mass spectrometry. J Neurol, in press.
Kalkers, N.F., Bergers, E., Castelijns, J.A., van Walderveen, M.A., Bot, J.C., Ader, H.J. et al. (2001). Optimizing the association between disability and biological markers in ms. Neurology, 57, 1253–8.
Kuhlmann, T., Lingfeld, G., Bitsch, A., Schuchardt, J. & Bruck, W. (2002). Acute axonal damage in multiple sclerosis is most extensive in early disease stages and decreases over time. Brain, 125, 2202–12.
Teunissen, C.E., Dijkstra, C.D. & Polman, C.H. (2005). Biological markers in csf and blood for axonal degeneration in multiple sclerosis. Lancet Neurology, 4, 32–41.
Teunissen, C.E., Steinbusch, H.W., Markerink-van Ittersum, M., de Bruijn, C., Axer, H. & de Vente, J. (2000). Whole brain spheroid cultures as a model to study the development of nitric oxide synthase-guanylate cyclase signal transduction. Brain Res Dev Brain Res, 125, 99–115.
Trapp, B.D., Peterson, J., Ransohoff, R.M., Rudick, R., Mork, S. & Bo, L. (1998). Axonal transection in the lesions of multiple sclerosis. N Engl J Med, 338, 278–85.
Waxman, S.G. (2006). Axonal conduction and injury in multiple sclerosis: the role of sodium channels 1. Nat Rev Neurosci, 7, 932–941.
Waxman, S.G., Kocsis, J.D. & Nitta, K.C. (1979). Lysophosphatidyl choline-induced focal demyelination in the rabbit corpus callosum. Light-microscopic observations 8. J Neurol Sci, 44, 45–53.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Additional information
Mw. dr. ir. C.E. Teunissen, neurobiologe, Vakgroep Moleculaire Celbiologie en Immunologie, ms Centrum Amsterdam, Van der Boechorststraat 7, vumc, FdG, Postbus 7057, 1007 MB Amsterdam;
mw. prof. dr. C. Dijkstra, neuroimmunologe;
mw. drs. E. Vereijken, medisch biologe.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Teunissen, C., Vereijken, E. & Dijkstra, C. Axonale schade bij multiple sclerose: oorzaken en biologische markerstoffen. NEPR 11, 27–31 (2007). https://doi.org/10.1007/BF03079120
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03079120