Skip to main content
Log in

Stimulatie van ontgifting als neuroprotectie bij de ziekte van Parkinson: wijst de natuur ons de weg?

  • Artikelen
  • Published:
Neuropraxis

Abstract

De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door het afsterven van dopamine producerende zenuwcellen in de middenhersenen. Bekend is dat oxidatieve stress, optredend door een disbalans tussen aanmaak van giftige zuurstofverbindingen en de ontgifting daarvan, een hoofdrol vervult in het neurodegeneratieve proces. Curieus genoeg blijkt het metabolisme van dopamine zelf een belangrijke bron te zijn van oxidatieve stress. Een van de mogelijkheden om deze oxidatieve stress te bestrijden is het stimuleren van de activiteit van enzymen die toxische dopaminemetabolieten onschadelijk maken. Of farmaca met een dergelijke ontgiftingsinducerende werking ook daadwerkelijk neuroprotectief zijn, wordt momenteel onderzocht binnen het ‘Parkinsonprogramma’ van het vumc te Amsterdam.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Figuur 1
Figuur 2

Literatuur

  • D'Ischia, M. & Prota, G. (1997): Biosynthesis, structure, and function of neuromelanin and its relation to Parkinson's disease: a critical update. Pigment Cell Res. 10, 370-376.

    Google Scholar 

  • Drukarch, B. & Van Muiswinkel, F.L. (2000): Drug treatment of Parkinson's disease: time for phase II. Biochem. Pharmacol. 59, 1023-1031.

    Google Scholar 

  • Drukarch, B. & van Muiswinkel, F.L. (2001): Neuroprotection for Parkinson's disease: a new approach for a new millennium. Expert Opin. Investig. Drugs 10, 1855-1868.

    Google Scholar 

  • Hayes, J.D., Ellis, E.M., Neal, G.E., Harrison, D.J. & Manson, M.M. (1999): Cellular response to cancer chemopreventive agents: contribution of the antioxidant responsive element to the adaptive response to oxidative and chemical stress. Biochem. Soc. Symp. 64, 141-168.

    Google Scholar 

  • Heiss, E., Herhaus, C., Klimo, K., Bartsch, H. & Gerhauser, C. (2001): Nuclear factor-κB is a molecular target for sulforaphane-mediated anti-inflammatory mechanisms. J. Biol. Chem. 276, 32008-32015.

    Google Scholar 

  • Hirsch, E., Graybiel, A.M. & Agid, Y.A. (1988): Melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in Parkinson's disease. Nature 334, 345-348.

    Google Scholar 

  • Jenner, P. & Olanow, C.W. (1998): Understanding cell death in Parkinson's disease. Ann. Neurol. 44(Suppl.), S72-S84.

    Google Scholar 

  • Sidell, K.R., Olson, S.J., Ou, J.J., Zhang, Y., Amarnath, V. & Montine, T.J. (2001): Cysteine and mercapturate conjugates of oxidized dopamine are in human striatum but only the cysteine conjugate impedes dopamine trafficking in vitro and in vivo. J. Neurochem. 79, 510-521.

    Google Scholar 

  • Stoof, J.C., Winogrodzka, A., van Muiswinkel, F.L., Wolters, E.Ch., Voorn, P., Groenewegen, H.J., Booij, J. & Drukarch, B. (1999): Leads for the development of neuroprotective treatment in Parkinson's disease and brain imaging methods for estimating treatment efficacy. Eur. J. Pharmacol. 375, 75-86.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Drukarch, B., Flier, C. & van Dam, AM. Stimulatie van ontgifting als neuroprotectie bij de ziekte van Parkinson: wijst de natuur ons de weg?. NEPR 6, 82–85 (2002). https://doi.org/10.1007/BF03071022

Download citation

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF03071022

Navigation