Borstvoeding: ook voor het kind met fenylketonurie

Summary

We studied the effects of a new approach to breast-feeding infants with phenylketonuria (pku). We compared a group of pku infants being breast-fed according to our new protocol to a group of pku infants receiving formula only. The breast-fed group consisted of nine infants born between 1994 and 1999, being breast-fed at the moment of diagnosis. The formula fed group consisted of nine pku infants, born between 1988 and 1997. In the breast-fed group feedings alternated between breast feeding and phenylalanine-free bottle feeding. The number of breast feedings per day was adapted to the plasma phenylalanine concentrations. At each feeding, whether bottle or breast, the child was allowed to drink until satiety was reached. Data about dietary control and growth during the first six months showed no statistically significant differences, suggesting that this feeding protocol is safe in the strict treatment of otherwise healthy PKU infants.

Samenvatting

Doel van de studie was het evalueren van de effecten van het geven van borstvoeding aan zuigelingen met pku op een andere manier dan internationaal wordt aanbevolen. Wij vergeleken twee groepen zuigelingen met fenylketonurie (pku). Eén groep (n = 9) kreeg borstvoeding volgens een gewijzigd borstvoedingsprotocol, de andere groep (n = 9) kreeg volledig flesvoeding. De voeding in de borstvoedingsgroep bestond uit het in een vast patroon afwisselend geven van een volledige borstvoeding en een volledige fenyl-alaninevrije flesvoeding. Het aantal borstvoedingen werd aangepast aan de fenylalanineconcentraties in het bloed. Bij elke voeding (borstvoeding of flesvoeding) dronk het kind tot het verzadigd was. In de eerste zes maanden na het stellen van de diagnose lieten de resultaten weinig verschillen zien met betrekking tot metabole controle en groei. Het geven van borstvoeding volgens ons protocol lijkt veilig voor gezonde zuigelingen met pku.