De macht van de farma-industrie: ontwikkeling, registratie en marketing van geneesmiddelen niet transparant genoeg

Samenvatting

De laatste 15 jaar is de regelgeving voor de beoordeling van geneesmiddelen voor toelating op de markt gestroomlijnd omdat de industrie klaagde dat het veelvoud van regels de innovatie belemmerde. Toch zijn er het laatste decennium zowel in Europa als de Verenigde Staten minder nieuwe geneesmiddelen op de markt gekomen. Het aantal middelen dat per jaar om veiligheidsredenen van de markt genomen is verdubbeld ten opzichte van de eerdere decennia. De problemen met de coxib’s en de selectieve serotonineheropnameremmers brachten het publiek aan het twijfelen. In deze context stelde een regeringscommissie een nader onderzoek in naar de invloed van de farma-industrie. Ze erkennen dat de industrie een bijdrage levert aan de medische wetenschap en aan de economie van het Verenigd Koninkrijk. Het netto export overschot bedraagt jaarlijks EUR 4,3 miljard. Maar tegelijkertijd kopen ze dokter, patiëntenorganisatie, journalisten en politici.