Samenvatting
Voordat een geneesmiddel op de markt komt, ondergaat het een lange reeks van onderzoeken. Een onderdeel hiervan is het effectiviteit/toxiciteitsonderzoek. Opvallend bij de rapportage van het veiligheidsprofiel van (nieuwe) geneesmiddelen is dat niet altijd dezelfde aspecten worden beschreven. Het weglaten van cruciale punten kan, net als het vermelden van onbelangrijke details, een vertekend beeld geven van het werkelijke veiligheidsprofiel. En dat gebeurt nogal eens, maar in welke orde van grootte?
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Literatuur
Ioannidis J et al. jama 2001; 285; 437-43.
Eikelboom J et al. jama 2001; 285; 444-9.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
, . Rapportage van bijwerkingen in trials. MFAM 40, 78–79 (2002). https://doi.org/10.1007/BF03057890
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03057890