Patiëntenbijsluitersbijsluiters en professionele competentie

Samenvatting

De hoofdredacteur van het Drugs & Therapeutics Bulletin waarschuwt in een redactioneel commentaar in The Lancet dat ons grote veranderingen in geneesmiddelvoorlichtingseisen te wachten staan. Sedert 1 januari 1999 moeten alle geneesmiddelen in de Europese Unie een patiëntenbijsluiter bevatten (EEC-Directive 92/97). Dit directief verzekert het recht op informatie van de patiënt. Omgekeerd hebben de voorschrijvers (en verstrekkers) van geneesmiddelen de plicht patiënten degelijk voor te lichten. De officiële Euro-patiëntenbijsluiter wordt nu een belangrijk werkinstrument.