Skip to main content
SpringerLink
Log in

Interactie tussen fenytoïne en (hydroxy-)itraconazol

  • Interacties
  • Published:
Medisch-Farmaceutische Mededelingen

Samenvatting

Ketoconazol staat bekend als een sterke remmer van het metabolisme van een aantal geneesmiddelen dat via het cytochroom P450-systeem wordt gemetaboliseerd. Zo wordt de omzetting van ciclosporine en terfenadine geremd, aangezien zij beide substraten zijn voor het 3A4 iso-enzym van cytochroom P450 (CYP 3A4). Fluconazol heeft minder effect op de omzetting van ciclosporine dan ketoconazol, maar heeft wel weer een veel uitgesprokener effect op het metabolisme van fenytoïne, dat wordt omgezet via het CYP 2C9 iso-enzym. Ofschoon de affiniteit van itraconazol voor het cytochroom P450 minder is dan van ketaconazol, is het wel bekend dat beide geneesmiddelen dramatische (10- tot 30-voudige) plasmaconcentratiestijgingen van midazolam en triazolam kunnen veroorzaken. Deze benzodiazepines worden via de CYP 3A subfamilie afgebroken.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Log in via an institution

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Institutional subscriptions

Literatuur

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. www.bsl.nl/shop/

       

Authors
  1.    
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Verkrijgbaar

Verkrijgbaar

Fenytoïne: in Nederland als zodanig en als Diphantoïne-Z ®.

Itraconazol: in Nederland Trisporal ®.

Ketoconazol: in Nederland Nizoral ®.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

 ,  . Interactie tussen fenytoïne en (hydroxy-)itraconazol. MFAM 35, 100–101 (1997). https://doi.org/10.1007/BF03056936

Download citation

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF03056936

Search

Navigation