samenvatting
Recente problemen met bloedproducten in Duitsland, die voor een belangrijk deel te wijten waren aan het feit, dat er sprake was (en is) van betaald (bloed)donorschap en commerciële belangen van het bedrijf, dat het bloedplasma afnam en beschikbaar stelde aan verwerkingsbedrijven, hebben vele journalisten in Nederland opnieuw de weg doen vinden naar de bureaus van het Ministerie van WVC (thans VWS), het College voor de Bloedtransfusie, het Centraal Laboratorium van de Bloedtransfusiedienst(CLB) en de Federatie van Nederlandse Rode Kruis Bloedbanken met de vraag of dergelijke situaties zich ook in Nederland zouden kunnen voordoen.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Notes
College voor de Bloedtransfusie: Overzicht van de bloedtransfusie 1993.
Jonathan Mann and others: Aids in the World (Harvard 1992).
Resolution VMO 28.72.
Trb. 1958, 32.
Raad van Europa: Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, ISBN 92–871–1808–4.
o.a.
-
1.
aanbeveling No. R(83) 8 inzake het voorkomen van mogelijke overdracht van verworven immuundeficiëntie syndroom (AIDS) van besmette donors op patiënten die bloed of bloedproducten ontvangen.
-
2.
aanbeveling No. R (88) 4 inzake de verantwoordelijkheden van gezondheidsautoriteiten op het gebeid van de bloedtransfusie.
-
3.
aanbeveling No. R (90) 9 inzake plasmaproducten en Europese zelfvoorziening.
-
1.
PB EG L 181, 28–6–1989, 44–46.
PB EG 22, 9–2–1965, 369/65.
PB EG L 147, 9–6–1975, 13.
Besluit 87/671 EEG, PB EG L 37, 7–2–1987, 1.
zie ook W.G. van Aken en C. Dudok de Wit in Ned. Tijdschrift Geneeskunde 1991; 135, nr. 45.
Raad van Europa: Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, ISBN 92–871–1808–4.
WHO–comité van deskundigen voor biologische normalisatie: requirements for the collection, processing and quality control of blood, blood components and plasma derivatives TRS 840, 1994.
PB EG L 193/30, 17–7–1991.
Stb. 1961, 182.
Zie aanbevelingen Raad van Europa bij noot 6.
Stb. 1988, 546.
Kamerstuk 1994 no 23805, 1 t/m 3 + vlgno. 4.
Stb. 1994, 644.
Stb. 1958, 408.
Stcrt. 1993, 195.
Stb. 1994, 644.
Raming van de behoefte aan bloedproducten voor de jaren 1995 en 1996 van het College voor de Bloedtransfusie.
Stb. 1993, 308.
Stcrt. 1992, 120.
Stb. 1993, 179.
Stb. 1977, 537.
Stcrt. 1993, 195.
Stb. 1977, 538.
Richtlijn GMP van het College voor de Bloedtransfusie van september 1992.
Zie over bovenstaand onderwerp ook de notitie van het College voor de Bloedtransfusie van het Nederlandse Rode Kruis d.d. 20 september 1994 met de titel ‘de zelfvoorziening van Nederland in relatie tot de veiligheid van kort en lang houdbare bloedproducten’ en ‘Blood transfusion in Europe: a ‘white paper’ uit 1993 van P.J. Hagen.
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Dr. C. Dudok de Wit was tot 1 augustus 1994 secretaris van het college voor de Bloedtransfusie.
Mw. mr. M. de Bruijn–van Beek is directeur van het bureau van de Federatie van NRK Bloedbanken.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Wit, C.D.d., de Bruijn–van Beek, M. De veiligheid van bloed en bloedproducten gegarandeerd?. TGVR 19, 47–55 (1995). https://doi.org/10.1007/BF03055697
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03055697