Anileridine (leritine®): a new synthetic analgesic in anaesthesia

Summary

Anileridine (Leritine®) is a new synthetic analgesic drug and is a member of the piperidine class of analgesic agents It differs from meperidine (Demerol) in that the N-methyl group of meperidine is replaced by an N-aminophenethyl group, which increase its analgesc activity.

In this study, we have discussed the efficacy of the new drug in the periods immediate to anaesthesia, which are, chronologically, the postoperative, the peroperative and the preoperative periods.

In the postoperative period, even at half the usual dosage, it proved itself to be a potent analgesic with few undesirable secondary effects Nausea and vomiting are rare. The patient is without pain and remains conscious without hypnosis. When associated with Lorfan, higher dosage may be used without respiratory depression.

In the peroperative period, a light and highly effective potentialized anaesthesia has been possible with the association anilendine-Lorfan with minimum respiratory and circulatory depression. A calm, painless, and prompt awakening is observed The patient is without pam, because the analgesic action of anileridine (Leritine) seems to extend over a period of 2 to 3 hours. In the preoperative period, anileridine by mouth was found very effective Its effects as a whole are similar to those of meperidine We must, however, associate with it the drying effect of atropine.

Anileridine has proven to be a very advantageous new narcotic and will certainly deserve high consideration.

Résumé

Ľaniléridine ( Léritine ) est un nouvel analgésique synthétique de la famille de la pipéridine Un groupement N-(p-aminophénétyl) au lieu du groupement N-méthyl le différentie de la mépéridine (Démérol) et en augmente la puissance analgésique.

Dans ce travail, nous avons voulu exposer les résultats efficaces obtenus avec le Léritine dans les périodes immédiates de ľanesthésie, à savoir, selon ľordre chronologique suivi, post-opératoirement, per-opératoirement et pré-opératoirement.

Dans la période post-opératoire, il s’est montré, mêrne à un dosage réduit de moitié, un analgésique puissant sans effet indésirable important. Les nausées et vomissements apparaissent rarement et le patient est calme et conscient sans être plongé dans un sommeil profond. Son association avec le Lorfan empêche la dépression respiratoire que peuvent causer les doses plus élevées.

Durant la période per-opératoire, ľassociation Léritine-Lorfan a favorisé ľemploi ďune anesthésie potentialisée légère et hautement efficace avec le minimum de dépression respiratoire et circulatoire Elle a aussi favorisé un réveil prompt et calme avec le minimim de douleur, car le “Léritine” semble posséder une puissance analgésique assez prolongée s’étendant sur une période de 2 à 3 heures.

En prémédication, ľaniiéridine (Léritine) a donné ďheureux résultats par la voie orale, ses effets se comparant à ceux de la mépéridine ( Démérol ). Toutefois, il faut lui associer les effets asséchants de ľatropine.

Avec tous ces avantages, ľaniiéridine (Léritine) sera un atout précieux dans ľarsenal thérapeutique.