X. Conclusion
Nous devons nous préparer à l’application des directives et des normes européennes: une directive doit être transposée en droit national dans les deux ans qui suivent sa parution au JO européen. L’harmonisation de la qualité des professionnels et des structures est en voie de réalisation grâce à la norme ISO/EN 15189. Cette norme estla norme d’accréditation des laboratoires de biologie médicale (polyvalents ou spécialisés), reconnue maintenant dans le monde entier; la qualité concerne notre profession dans sa globalité (phase pré-analytique, analytique et post-analytique, et management global). L’harmonisation doit être un facteur de progrès pour tous, EC4 continue à effectuer un énorme travail auprès des instances européennes. Il est capital que les biologistes s’inscrivent.
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Zérah, S. La biologie clinique en Europe. Bio trib. mag. 17, 16–18 (2005). https://doi.org/10.1007/BF03000591
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