Skip to main content
Log in

Nové způsoby biosyntetické výroby antibiotik. I.

Biosyntesa chlortetracyklinu bez dodržení aseptických podmínek

Новые методы biosynthetic прои зводства антибиоти ков

Биосинтеза хлортет рациклина без сохра нения асептических условиях

New methods of the biosynthetic production of antibiotics. i.

the biosynthesis of chlortetracycline without maintaining aseptic conditions

  • Published:
Folia Microbiologica Aims and scope Submit manuscript

Резюме

ШтаммStreptomyces aureofaciens Bg производс тва хлортетрацикли на, была выращена на з атопленных культур в колбах на шейкер, в колбах на шейкерЕсл и средний был привит ых с Вегетационный inoculum по меньшей мере 24 часо в старая и содержащи е, по крайней (μg./ml. of chlortetracycline заражения культур не произошло, ипроиз водства хлортетрац иклина не был уменьш ен по сравнению с кон трольными фермента ция осуществляется в соответствии с обычнойусловия asepsis. Экспериментальная контаминации с бакт ериями,дрожжей и при родных материалов, таких, как сильно загрязненные воды реки или почвы не приведет к с окращению производс тва хлортетрацикли на, с исключением дро жжей из родаTorilopsis. Грам-от рица тельная стержн ей ус тойчив к хлортетрац иклина были изолиро ваны от куль от напряжения S. aureofaciens Bg за грязненных почв и вод с речными;эти слегка стимулировал производство антиб иотиков, если впрыск ивается в среднесро чной вместе с произв одс. Только дрожжей из родаTorulopsis, в массовое заражение эксперим ентальных, были спос обны роста в среднес рочной привитых со ш таммом S. aureofaciensпривитых со штаммом. Эти эксп ерименты свидетель ствуют о том, что стр огое соблюдение asepsis яв ляется необходимой в процессе брожения производства хлортетрациклина.

Summary

The strainStreptomyces aureofaciens Bg producing chlortetracycline, was grown in submerged cultures in flasks on a shaker, without maintaining aseptic conditions. If the medium was inoculated with a vegetative inoculum at least 24 hours old and containing at least 200 (μg./ml. of chlortetracycline, contamination of the cultures did not occur and the production of chlortetracycline was not reduced as compared with control fermentation carried out under the usual conditions of asepsis. Experimental contamination with bacteria, yeasts and natural material such as highly contaminated river water or soil did not cause any reduction in the production of chlortetracycline, with the exception of yeasts of the genusTorilopsis. Gram-negative rods resistant to chlortetracycline were isolated from cultures of the strainS. aureofaciens Bg contaminated with soil and with river water; these slightly stimulated production of the antibiotic if injected into the medium together with the production strain. Only yeasts of the genusTorulopsis, in massive experimental contamination, were capable of growth in a medium inoculated with the strainS. aureofaciens and reduced the production of chlortetracycline. These experiments demonstrate that strict observance of asepsis is unnecessary in the fermentation production of chlortetracycline.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Literatura

  • A new antibiotic and process jot the production thereof. Amer. pat. 2,516.080, 1949.

  • Beesch, S. C., Schull, G. M.:Fermentation. Ind. Eng. Chem. 47: 1857, 1955.

    CAS  Google Scholar 

  • Bunch, R. L., McGuire, J. M.:Erythrornycin and its salts. Amer. pat. 2, 653. 899, 1953.

    Google Scholar 

  • van Dyck, P., de Somer, P.:Production and extraction methods of aureomycin. Antib. Chemotherap. 2: 184, 1952.

    Google Scholar 

  • Fernandez, H. S.:Accion de los antisepticos en la fermentation de la penicillina. An. Inst. Farmacol. Espanol 2: 225, 1953.

    Google Scholar 

  • Finn, R. K.:Agitation-aeration on the laboratory and in industry. Bact. Rev. 18: 254, 1954.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hagihara, A.:Studies on penicillinase. Japan J. Antib. 3: 128, 1950.

    Google Scholar 

  • Knight, S. G., Frazier, W. C.:The control of contaminats in penicilin fermentations by antiseptic chemicals J. Bact. 50: 505, 1945.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lee, S. B.:Fermentation. Ind. Eng. Chem. 41: 1868, 1949.

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Levine, J.:The chemical assay of aureomycin. J. Am. Pharm. Assoc. Sci. Ed. 38: 473, 1949.

    CAS  Google Scholar 

  • Martin, J. H.: Antibiotics Annual 1954–1955, 1020, 1955.

    Google Scholar 

  • Niedercorn, J. G.:Process for producing aureomycin. Amer. pat. 2,609. 329, 1952.

    Google Scholar 

  • Pollock, M. R.:Penicillinase adaptation in Bacillus cereus. J. Exp. Pathol. 33: 587, 1952.

    CAS  Google Scholar 

  • Rothe, W.:Zur Kenntnis der Penicillinase. Pharmazie 5: 25, 1950.

    CAS  Google Scholar 

  • Silcox, H. E., Lee, S. B.:Fermentation. Ind. Eng. Chem. 40: 1602, 1948.

    Article  CAS  Google Scholar 

  • Vondráčková, J.:Význam přenosu kysliku pro produkci antibiotik. I. Aplikace siřičitanové metody pro fermentace na třepacich strojich. Čs. mikrobiol. 2: 37, 1957.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Bělík, E., Herold, M. & Doskočll, J. Nové způsoby biosyntetické výroby antibiotik. I.. Folia Microbiol 2, 30–36 (1957). https://doi.org/10.1007/BF02927987

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF02927987

Keywords

Navigation