Výskyt a isolace bakterií antagonistickych vůčiUstilago zeae (Beckm.) Unger

Резюме

Когда выращивание Ustilago zeae об искусственном средних, две разные бактерии были изолированы от Поверхность chlamydospores. Первой из них, называют „B-I“, принадлежит рода Pseudomonas. Именно на антагонистические У. zeae и угнетает прорастание ehlamydospores и разрушает ее колоний. В соответствии с природными условиями, культуры BI предотвращает развитие smut из кукурузы в растения. Бактерии B-II не является антагонистической по У. zeae, но делает это трудно получить асептической культуре. Идентичность культур две бактерии, изолированные в разные годы из различных населенных пунктов, была продемонстрирована с помощью серологических тест.

Для того чтобы получить асептической культуре У. zeae, как бактерии должны быть удалены с помощью специальной Метод культивирования. Chlamydospores из У. были zeae позволено прорастать в подвесной падения крана вода. После 48 часов, sporidia из У. были zeae привитых от повешения капель на тест-трубки получены. Эффективного соединения, которые разрушают бактерии BI и В-II, вероятно, свободного хлора

Summary

When culturingUstilago zeae on an artificial medium, two different bacteria were isolated from the surface of the chlamydospores. The first of these, labelled „B-I“, belongs to the genusPseudomonas. It is antagonistic toU. zeae and inhibits germination of the ehlamydospores and destroys its colonies. Under natural conditions, a culture of B-I prevents the development of smut in maize plants. The bacterium B-II is not antagonistic toU. zeae, but makes it difficult to obtain an aseptic culture. The identity of cultures of the two bacteria, isolated in different years from various localities, was demonstrated by means of a serological test.

In order to obtain an aseptic culture ofU. zeae, both bacteria must be removed by means of a special method of culturing. Chlamydospores ofU. zeae were allowed to germinate in hanging drops in tap water. After 48 hours, the sporidia ofU. zeae were inoculated from the hanging drops into test-tubes containing wort agar. After a further 48 hours’ culturing at 27° C, an aseptic culture of U.zeae was obtained. The effective compound which destroys the bacteria B-I and B-II is probably the free chlorine dissolved in the tap water.