On the interaction of growth retardants with IAA and kinetin

Abstract

In the pea test a highly positive response to the treatment with IAA reversed to a negative one or became 5 to 6 times weaker when CCC was applied together with IAA. In cultivating pea seedlings, following their decapitation, for two days in a 0.25 per cent CCC solution and then in water, growth of their cotyledonous axillaries (cotylaries) were inhibited. This inhibitive action of CCC could be made ineffective when the seedlings, following two-days’ cultivation in the CCC solution, were grown further in kinetin solutions (0.37–3 mg per 1). Cotylaries of decapitated pea seedlings, when grown in kinetin solutions were inhibited. With kinetin solutions of 6–12 mg/l a strong inhibition also occured in the growth of roots at the apical parts of which spherical swellings were developing.

The CCC supplied to the roots of intact etiolated pea seedlings is translocated acropetally into the stem at a rate of about 5 cm per hour. Decapitation of the plant causes retardation of this transport, yet a coat of 0.00001–1% IAA or kinetin paste produces acceleration of the stream.

Existence of an antagonism between CCC and IAA, demonstrated earlier, was found holding true also for B-9 (N, N-dimethyl-aminesuccinamic acid) and IAA, as the inhibitive action of B-9, 0.06% solution on the growth of lettuce hypocotyls was reduced to a highly significant degree when the plants were supplied with B-9 together with IAA at a concentration of 10 mg/l.

Abstract

Vysoce pozitivní reakce na indolyloctovou kyselinu (IAA) v hrachovém testu byla zvrácena v negativní nebo 5–6násobně zeslabena, byl-li spolu s IAA aplikován i chlorcholinchlorid (CCC).

Byly-li klíční rostliny hrachu po dekapitaci kultivovány 2 dny v 0,25% roztoku CCC a pak ve vodě, byl značně inhibován růst děložních axilárů (kotylárů) proti kontrolám kultivovaným po celou pokusnou dobu ve vodě. Tento inhibiční vliv CCC však bylo možno zrušit, byly-li rostliny po dvoudenní kultivaci v roztoku CCC pěstovány v roztocích kinetinu (0,37–3 mg/l). Byly-li však dekapitované rostliny hrachu od počátku pěstovány v těchto roztocích kinetinu, pak byl proti kontrolám kultivovaným ve vodě růst kotylárů inhibován a při pěstování v roztocích kinetinu 6–12 mg/l byl silně inhibován i růst kořenů na jejichž apikálních částech se vytvářely kulovité nádorky.

CCC dodaný kořenům intaktních etiolovaných klíčních rostlin hrachu je akropetálně transportován do lodyhy rychlostí asi 5 cm za hod. Dekapitací rostlin se tento proud zeslabí, ale nátěrem 0,00001–1% IAA pasty na řeznou plochu po dekapitovaném epikotylu se urychlí úměrně koncentraci užité pasty, při čemž 0,003–0,0007% IAA pasta působí na transport stejně jako ponechaný vrchol. Byla-li na řeznou plochu po dekapitovaném vrcholu natřena 0,00001–1% pasta n kinetinem, byl tím rovněž transport urychlen proti kontrolám, v nichž byla na řeznou plochu natřena vodní past,a avšak nikoliv přímo úměrně koncentraci u|^zité pasty s kinetinem: pasty 0,1–0,01% velmi nápadně zesilovaly transport CCC, naproti tomu vlivem silnějších a slabších koncentrací se projevil již podstatný pokles stimulace akropetálního transportu CCC.

Antagonismus dokázaný již dříve mezi CCC a IAA platí i pro retardans B-9 a IAA, nebot inhibiční vliv 0,06% roztoku B-9 na růst hypokotylů salátu byl vysoce průkazně snížen, byla-li spolu s B-9 rostlinám dodána i IAA v koncentraci 10 mg/l.