Abstract
2,4-D was applied to the roots of diploid and tetraploid corn. After the application the mitotic division in the meristem of root tips was blocked; the mitotic division in differentiated cells of cortex and central cylinder, on the other hand, was provoked. In the cortex of diploid corn (variety České) predominantly tetraploid were found cells with 28 chromosomes and, to a lesser extent, octoploid and diploid ones with 56 and 14 chromosomes respectively. In the cortex of tetraploid corn (variety Bernburger Tetraroggen), most cells were octoploid with 56 chromosomes; the metaphase levels with 112 and 28 chromosomes, e.g. 16-ploid and tetraploid cells, were found less frequently. The relations between the numbers of cells with different polyploidy were similar in both the varieties. The first endoreduplication cycle was different polyploidy were similar in both the varieties. The first endoreduplication cycle was found to occur in the region where the cortex cells finish their elongation. In the central cylinder of the roots of diploid corn most cells were found to be diploid, in tetraploid corn most cells were tetraploid.
Abstract
Na kořeny diploidního a tetraploidního žita byla aplikována 2,4 D. Po ovlivnění kořen ů 2,4 D došlo k blokování mitotického dělení v meristému kořenové špičky a naopak vyprovokování mitotického dělení v diferenciovaných buňkách cortexu a centrálního cylindru. V cortexu byly u diploidního žita odrůdy České, zjištěny buňky převážně tetraploidní 28 chromosomy, v menší míře oktoploidní s 56 chromosomy a diploidní se 14 chromosomy. V cortexu tetraploidního žita— odrůdy Bernburger Tetraroggen, byla většina buněk oktoploidních s 56 chromosomy, méně byly zastoupeny metafázové roviny se 112 a 28 chromosomy, tj. buňky 16ploidní a tetraploidní. Poměr mezi kategoriemi buněk s různou úrovní polyploidie byl u obou odrůd obdobný. Prvý cyklus endoreduplikace byl lokalisován do oblasti, kde buňky cortexu ukončují prodlužovací růst. V centrálním cylindru kořenů diploidního žita byly ve většině případů nalezeny buňky pouze diploidní a u tetraploidního žita buňky tetraploidní.
Abstract
Корни диплоидной и тетраплоидной ржи обрабатывали 2,4 Д. В результате воздействия прекратилось митотическое деление клеток меристемы верхушки корня и начался митоз в дифференцированных клетках корневой паренхимы и дентрального цилиндра. В корневой паренхиме диплоидной ржи сорта Ческа обнаружены клетки в большинстве слугаев тетраплоидные—с 28 хромосомами, и диплоидные—с 14 хромосомами. В корневой паренхиме тетраплоидной ржи сорта Бернбургер Тетрарогген большинство клеток было октоплоидными с 56 хромосомами, меньше было метафазых уровней с 112 и 28 хромосомми, т. е. клеток 16-ти-плоидных и тетраплоидных. Отношение между категориями клеток с различным уровнем плоидности было у обоих сортов аналогичным. Первый цикл эндоредупликации осуществлялся в области, где клетки корневой паренхимы заканчивали удлинение. В дентральном цилиндре корней диплоидной ржи были в большинстве случаев найдены лишь диплоидные, а у тетраплоидной ржи—тетраплоидные клетки.
Similar content being viewed by others
References
Cooper, L. S., Cooper, D. C., Hildebrandt, A. C., Riker, A. J.: Chromosome numbers in single cell clones of tobacco tissue.—Am. J. Bot.51: 284–290, 1964.
D'Amato, F., Avanzi, M. G.: Reazioni di natura auxinica ed effeti rizogeni in,Allium cepa L. Studio citoistologico sperimentale. [Reactions of auxin nature and rhizogenic effects inAllium cepa L. Experimental cytohistological study.]—N. Giorn. Bot. Ital. N.S.55: 161–213, 1948.
Huskins, C. L., Steinitz, L. N.: The nucleus in differentiation and development. Induced mitosis in differentiated tissue ofRhoeo roots.—J. Heredity39: 66–77, 1948.
Kapoor, B. M., Tandom, S. L.: Contributions to the cytology of endosperm in some angiosperms. VII.Vicia faba L.—Caryologia17: 471–479, 1964.
Kato, Y.: Cytological abnormalities in the embryo-sac mother cell and endosperm tissue ofLilium formolongoHort, andAllium cepa L.—Cytologia22: 69–79, 1957.
Levan, A., Lotfy, T.: Naphtalene acetic acid in theAllium test.—Hereditas35: 337–374, 1949.
Partanen, C. R.: Endomitosis in a polyploid series of fern prothalli.—J. Heredity52: 139 to 144, 1961.
Partanen, C. R.: On the chromosomal basis for cellular differentiation.—Am. J. Bot.52: 204 to 209, 1965.
Punnett, H. H.: Cytological evidenco of hexaploid cells in maize endosperm.—J. Heredity44: 257–259, 1953.
Street, A. E., Henshaw, G. G.: Cell division and differentiation in suspension cultures of higher plant cells.—Symp. Soc. exp. Biol.17: 234–256, 1963.
Tjio, J. H., Levan, A.: The use of oxiquinoline in chromosome analysis.—A. Estac. Exp. Aula. Dei2: 21–64, 1950.
Линаева, Л. И.: Полиплоидизация тканей в онтогенезе растений.—Тр. совщ. по полипл. у растений 90–97, 1962. [Lipaieva, L. I. Tissue polyploidization in plant ontogenesis.]
Вахарева, О. И.: Полиплоидия в онтогенезе растений.—Тр. совщ. по полипл. у растений 98–109, 1962. [Zakharieva, O. I.: Polyploidy in plant ontogenesis.]
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Address: Havlíčkova 2787, Kroměříž, Czechoslovakia.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Dvořák, J. Endopolyploidy in the roots of rye,Secale cereale L.. Biol Plant 10, 112–117 (1968). https://doi.org/10.1007/BF02921025
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02921025