Beitrag zur Klinik, Anatomie und Pathogenese der Sturge-Weberschen Krankheit

Zusammenfassung

• 1. Es wird klinisch und anatomisch über einen Fall vonSturge Weberscher Krankheit berichtet.

• 2. Die angiomatösen Veränderungen an Haut und Pia werden als kongenitale Mißbildungen betrachtet, wie der Naevus vasculosus der Haut in jedem Fall zeigt. Die angiomatösen oder angiomähnlichen Veränderungen der Pia bilden unserer Meinung nach nicht den Grund für die Entwicklungsstörung des Gehirns. Die Veränderung des Gehirns ist eine koordinierte, davon unabhängige kongenitale Mißbildung. Es handelt sich also ihrem tieferen Wesen nach um gleiche Erscheinungen wie bei der tuberösen Sklerose.

• 3. Die nosologische Sonderstellung derSturge Weberschen Krankheit scheint infolge weitgehender Ähnlichkeit der klinischen und anatomischen Erscheinungen berechtigt zu sein.