Abstract
Streptomycin inhibits the propagation of the f2, μ2 and fd phages in streptomycin-resistant cells. Similarly the propagation of the phage in streptomycin-sensitive cells is inhibited under conditions when neither growth or protein synthesis are affected, i.e. at a concentration of 5μg/ml. and after a five-minute exposure. The average burst size is reduced by 60–80%. The latency period is prolonged and burst size also reduced in a single-step experiment. The inhibitory effect in the resistant host depends on the concentration of streptomycin, time of exposure and on the strain of the host bacterium. If streptomycin is present throughout the reproduction cycle the inhibitory effect is highest. At concentrations exceeding 200 μg./ml. streptomycin reduces the titre of phage lysates through precipitation of the phage particles. The inhibitory effect of streptomycin is blocked by sodium polymethacrylate, spermine, deoxyribo-nucleic acid and adenylic acid.
Abstract
Стрептомицин угнетает размножение фагов f2, μ2 и fd в клетках, резистентных к стрептомицину. Подавляется и размножение фага в клетках, чувствительных к стрептомицину при таких условиях, которые не влияют на рост и протеосинтез, т. е. при концентрации 5 μg/мл и экспозиции в течение 5 мин. Средний выход частиц фага из 1 клетки оказывается пониженным на 60–80%. Латентный период удлиняется, а средний выход частиц из одной клетки понижается и при одноступенчатом опыте выращивания. Ингибиторное действие в резистентном хозяине зависит от концентрации стрептомицина, от продолжительности экспозиции и от штамма бактерии-хозяина. Если стрептомицин присутствует в течение всего цикла репродукции, угнетающее действие особенно высоко.
В концентрациях, превышающих 200 μg/мл, стрептомицин понижает активность фаговых лизатов в результате преципитации частиц фага. Ингибиторное действие стрептомицина блокируется полиметакрилатом натрия, спермином, дезоксирибонуклеиновой кислотой и адениловой кислотой.
Similar content being viewed by others
References
Adams, M.:Bacteriophages. Interescience Publishers, New York, 1959.
Bouck, N., Adelberger, E. A.:The relationship between DNA synthesis and conjugation in Escherichia coli. Bioch. Biophys. Res. Comm. 11: 24, 1963.
Bourke, A. R., Robbins, M. L., Smith, P. K.:Studies on the chemical inhibition of T2r + bacteriophage. J. Immunol. 69: 75, 1952.
Brock, T. D.:The inhibition of an RNA bacteriophage by streptomycin, using host bacteria resistant to the antibiotic. Biochem. Biophys. Res. Comm. 9: 184, 1962.
Brock, T. D., Woolley, S. O.:Streptomycin as an antiviral agent: Mode of action. Science 141: 1065, 1963.
Cohen, S. S.:Streptomycin and deoxyribonuclease in the study of variations in the properties of a bacterial virus. J. biol. Chem. 168: 511, 1947.
Cohen, S. S., Lichtenstein, J.:The isolation of deoxyribonucleic acid from bacterial extracts by precipitation with streptomycin. J. biol. Chem. 235: PC55, 1960.
Cooper, S., Zinder, N. D.:Growth of an RNA bacteriophage: The role of DNA synthesis. Virology 18: 405, 1962.
Davis, B. D., Feingold, D. S.:Antimicrobial agents: Mechanism of action and use in metabolic studies. In I. C. Gunsalus, R. Y. Stainer, Ed.: The Bacteria, IV. Academic Press, New York, London 1962.
Davis, J.: Strauss, J. H., Sinnsheimer, R. L.:Bacteriophage MS 2: Another RNA phage. Science 134: 1427, 1961.
Dettori, R., Maccacaro, G. A., Piccinin, G. L.:Sex-specific bacteriophages of Escherichia coli K12. Giorn. Microbiol. 9: 141, 1961.
Edlinger, E.:Antibiotiques et lyse bacteriophagique. I. Protection des colonies développées a la streptomycine contre láction du bacteriophage. Ann. Inst. Past. 76: 396, 1949.
Hayes, W.:The mechanism of genetic recombination in Escherichia coli. Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. 18: 75, 1953.
Hoffmann-Berling, H., Marvin, D. A., Duerwald, H.:Ein fädiger DNS-Phage (f d) und ein sphärischer RNS-Phage (fr) wirtspezifisch für männliche Stämme von E. coli. 1 Preparation und Chemische Eigenschaften von fd und fr. Z. Natur. 18b: 876, 1963.
Hoffman, J., Málek, P., Herold, M., Čapková, J., Kolc, J., Vondráček, M.:Otázky cíleného průniku antibiotik do lymfatického systému II. Základní chemické a farmakologické vlastnosti speciálních preparátů. Čas. Lék. čes. 965, 1959.
Hurwitz, Ch., Rosano, C. L.:Accumulation of label from C 14 streptomycin by Escherichia coli. J. Bacteriol. 83: 1193, 1961.
Loeb, T.:Isolation of a bacteriophage specific for the F + and Hfr mating types of Escherichia coli K-12. Science 131; 932, 1960.
Lowry, O. H., Rosebrough, N. J., Farr, A. L., Randall, R. J.:Protein measurement with the Folin phenol reagent. J. biol. Chem. 193: 265, 1951.
Schindler, J.:Bacteriophages containing ribonucleic acid. Fol. microbiol. 9: 312, 1964.
Sneath, P. H. A., Lederberg, J.:Inhibition of mating in Escherichia coli K 12. Proc. Nat. Acad. Sci. U. S. 47: 86, 1961.
Rosano, C. L., Peabody, R. A., Hurwitz, Ch.:Studies on the mechanism of action of streptomycin. Effect of streptomycin on the excretion of nucleotides by Escherichia coli. Biochim. biophys. Acta 37: 380, 1960.
Roth, H., Amos, H., Davis, B. D.:Purine nucleotide excretion by Escherichia coli in the presence of streptomycin. Biochem. biophys. Acta 37: 398, 1960.
Willick, G. E., Polglase, W. J.:Precipitation of Escherichia coli ribosomes with dihydrostreptomycin. J. Bacteriol. 86: 352, 1963.
Wollman, E. L., Jacob, F.:La sexualité des bactéries. Masson et Cie Paris 1959.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Schindler, J. Inhibition of reproduction of the f2 bacteriophage by streptomycin. Folia Microbiol 9, 269–276 (1964). https://doi.org/10.1007/BF02873305
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02873305