Literaturverzeichnis
Bostroem, Der amyostatische Symptomenkomplex. Monographien Neur.1923, H. 33.
Hall, La dégénérescence hépato-lenticulaire. Maladie de Wilson. Pseudosklerose. Paris 1921.
Jakob, Die extrapyramidalen Erkrankungen. Monographien Neur.1933, H. 37.
Lotmar, Die Stammganglien und die extrapyramidal-motorischen Syndrome. Monographien Neur.1926, H. 48.
Mahaim, La dégénérescence hépato-lenticulaire. Thèse de Lausanne1925
Siehe auch Schweiz. Arch. Neur.16, H. 2 (1925);17, H. 1 (1925).
Im einzelnen nenne ich:Albu, Neuere Gesichtspunkte für die Lehre von den intestinalen Autointoxikationen. Berl. klin. Wschr.33, 1512 (1913).
Anton, Dementia choreo-asthenica mit juveniler knotiger Hyperplasie der Leber. Münch. med. Wschr.55, Nr 46, 2369 (1908).
Barnes, St. u.E. Weston Hurst, 1. Hepato-Lenticular Degeneration. Brain48 (1925)
A. Farther Note on Hepato-Lenticular Degeneration. Brain49 (1926).
Bauer, Konstitutionelle Disposition zu inneren Krankheiten. Berlin 1924.
Borberg, Ein Fall von Lentikular- und Hinterstrangdegeneration bei Adenocarcinoma pancreatis mit Heparmetastasen. Acta psychiatr. (Københ.)2, H. 3/4 (1927) Ref. Zbl.49, 260.
Bostroem, Über Leberfunktionsstörung bei symptomatischen Psychosen, insbesondere bei Alkoholdelirien. Z. Neur.68 (1921)
Über eine enterotoxische gleichartige Affektion der Leber und des Gehirns. Fortschr. Med.1914, H. 8/9.
Boumann u.Brouwer, Über Pseudosklerose und die Kombination pyramidaler und extrapyramidaler Bewegungsstörungen. Psychiatr. Bl. (holl.)5 (1922) Ref. Zbl.31, 365 (1922).
Brückner, Über doppelseitige fortschreitende Degeneration des Linsenkernes (Morbus Wilson). Jb. Kinderheilk.110 (1925).
Gamper, Zur Frage der Polioencephalitis haemorrhagica der chronischen Alkoholiker. Anatomische Befunde beim alkoholischen Korsakow und ihre Beziehungen zum klinischen Bild. Zbl. Neur.47, 830 (1927) (Vortragsber.)
Hadfield, On hepato-lenticular degeneration usw. Brain46 (1923).
Howard u.Royce, Arch. int. Med.24 (1919)
Jakob, Eigenartiger Krankheitsprozeß des Zentralnervensystems bei einer chronischen Psychose mit katatonen Symptomen. Z. Neur.66 (1921).
Homén, Eine eigentümliche, bei drei Geschwistern auftretende typische Erkrankung usw. Arch. Psychiatr.24 (1892).
Lhermitte u.Wendell, S. Municie, La cirrhose familiale spléno-mégalique, forme hépatique de la dégénération hépato-lenticulaire. Presse méd.2 (1929) Ref. Zbl.55, 276 (1930).
Modes, Zur Ätiologie der funikulären Spinalerkrankung. Z. Neur.78 (1922).
Ostertag, Über eine neuartige heredo-degenerative Erkrankungsform, lokalisiert im Striatum und Rinde, mit ausgedehnter Myelolyse. Arch. f. Psychiatr.77 (1926). (Mit Literaturangaben!)
Pollock, J. nerv. Dis.46 (1917)
Botter, Beitrag zur Histopathologie und Pathogenese der Wilson-Pseudosklerosegruppe. Z. Neur.111 (1927).
Rystedt, Über einen Fall von Wilsonscher Krankheit. Ref. Zbl.35, 332.
Schob, Zur pathologischen Anatomie der Wilson-Pseudosklerosegruppe. Dtsch. Z. Nervenheilk.84 (1924).
Scholz, Klinische, pathologisch-anatomische und erbbiologische Untersuchungen bei familiärer diffuser Hirnsklerose im Kindesalter. Z. Neur.99 (1925).
Schütte, Ein Fall von gleichzeitiger Erkrankung des Gehirns und der Leber. Arch. f. Psychiatr.51 (1913).
Siemerling u.Creutzfeldt, Bronzekrankheit und sklerosierende Encephalomyelitis. Arch. f. Psychiatr.68 (1923).
Sjövall, Quelques Problemes Concernant la Dégénérescence Hépato-Lenticulaire. Acta path. scand. (Københ.)6 (1929).
Spielmeyer, Die histopathologische Zusammengehörigkeit der Wilsonschen Krankheit und der Pseudosklerose. Z. Neur.57 (1920).
Weiss u.Bettinger, Zur Frage der Lebercirrhose im Kindesalter. Klin. Wschr.25, 1169 (1923).
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v. Braunmühl, A. Die Rinden-Markkomponente im anatomischen Bild der Wilson-Pseudosklerosegruppe. Z. f. d. g. Neur. u. Psych. 130, 1–65 (1930). https://doi.org/10.1007/BF02865920
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