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Die Veresterung der 3,5-Diamino- und der Jod-Benzoesäuren durch äthylalkoholischen Chlorwasserstoff

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

E. Zusammenfassung

Es werden die Geschwindigkeiten der durch äthylalkoholischen Chlorwasserstoff katalysierten Veresterung der 3,5-Diamino-und der Jodbenzoesäuren bei 25° gemessen und ihre monomolekularen Reaktionskoeffizienten durch Intrapolationsformeln als Funktionen der Wasser- und Salzsäure-Konzentrationen dargestellt.

Das Jod verzögert in Orthostellung am meisten, in Metastellung am wenigsten. Bei den vier Halogenen nimmt die verzögernde Wirkung in Orthostellung mit steigendem Atomgewichte zu, in Metastellung und auch noch annähernd in Parastellung ist sie bei allen vier Halogenen gleich groß.

Die Verkleinerung der Geschwindigkeitskonstanten durch den Eintritt der zweiten Aminogruppe in Metastellung zur Karboxylgruppe ist verhältnismäßig kleiner als die durch die erste bewirkte.

Die Gegenreaktion kann unter den Versuchsbedingungen überall vernachlässigt werden.

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References

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  10. Korrigiert um die berechnete Chloräthylbildung (C.t.6.10−5 cm 3)

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Authors and Affiliations

  1. Aus dem I. Chemischen Laboratorium der Universität Wien, Austria

    Anton Kailan & Adolf Irresberger

Authors
  1. Anton Kailan
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  2. Adolf Irresberger
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Kailan, A., Irresberger, A. Die Veresterung der 3,5-Diamino- und der Jod-Benzoesäuren durch äthylalkoholischen Chlorwasserstoff. Monatshefte für Chemie 56, 407–427 (1930). https://doi.org/10.1007/BF02716071

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