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References
O. Wallach, Liebigs Ann.324, 1902, S. 308.
J. v. Braun und C. Müller, Ber. D. ch. G.39, 1906, S. 4110.
J. v. Braun und A. Steindorff, Ber. D. ch. G.38, 1905, S. 3083; J. v. Braun, ibid.43, 1910, S. 2853;46, 1913, S. 1788; J. v. Braun und O. Goll, ibid.60, 1927, S. 1533.
A. Müller und A. Sauerwald, Monatsh. Chem.48, 1927, S. 727, bzw. Sitzb. Ak. Wiss. Wien (IIb)136, 1927, S. 727; A. Müller, Ber. D. ch. G.61, 1928, S. 568; A. Müller und P. Bleier, Monatsh. Chem.50, 1928, S. 399, bzw. Sitzb. Ak. Wiss. Wien (IIb)137, 1928, S. 875.
F. Schmidt, Ber. D. ch. G.55, 1922, S. 1584.
E.-E. Blaise und L. Houillon, Compt. rend.142, 1906, S 1541;143, 1906, S. 361; E.-E. Blaise und A. Cornillot, ibid.178, 1924, S. 1617.
R. Takamoto, Journ. pharmac. Soc. Japan,48, S. 94 (Chem. Centr. 1928, II, S. 1329).
J. v. Braun und C. Müller, loc. cit. S. 4117.
S. Gabriel, Ber. D. ch. G.43, 1910, S. 361.
S. Gabriel, Ber. D. ch. G.42, 1909, S. 1262.
I. Vogel, Journ. Chem. Soc. London, 1928, S. 2032; 1929, S. 721.
C. Schotten, Ber. D. ch. G.17, 1884, S. 2545;21, 1888, S. 2235.
H. Bunzel, Ber. D. ch. G.22, 1889, S. 1053.
A. Müller, Ber. D. ch. G.61, 1928, S. 568.
O. Wallach, Liebigs Ann.312, 1899, S. 206.
G. Zemplén und Z. Csürös, Ber. D. ch. G.62, 1929, S. 2119, 2123; Z. Csürös, Magyar chem. Folyóirat35, S. 113 (Chem. Centr. 1930, I, S. 1461).
Monatsh. Chem.48, 1927, S. 524, bzw. Sitzb. Ak. Wiss. Wien (IIb)136, 1927, S. 524.
I. Vogel (loc. cit. S. 2033 f.) verwendet für 100g Korksäure einen 2-l-Kolben; da bei Anwendung des obigen Gemisches ein nennenswertes Schäumen nicht eintrat, hielten wir es für vorteilhaft einen kleineren Kolben zu verwenden.
W. Markownikoff, J. prakt. Chem.49, 1894, S. 418.
O. Wallach, Liebigs Ann.309, 1899, S. 19;312, 1899, S. 205. Über die Ausführung der Reaktion beim Zyklohexanonisoxim vgl. auch L. Ruzicka, Helv. chim. Acta4, 1921, S. 477.
Dieser eine Versuch wurde von Erich Feld ausgeführt.
R. Takamoto, Journ. pharmac. Soc. Japan48, Nr. 9, S. 109 (Chem. Centre. 1928, II, S. 2549).
Da Schotten, Ber. D. ch. G.17, 1884, S. 2545, angibt, daß dieδ-(Benzoyl-amino)-n-valeriansäure durch längeres Kochen mit Wasser teilweise zersetzt wird, untersuchten wir dieζ-(Benzoyl-amino)-n-heptylsäure in bezug auf ihre Beständigkeit beim Kochen mit Wasser. Durch viermaliges Umkristallisieren aus kochendem Wasser konnte nicht die geringste Änderung im Schmelzpunkt beobachtet werden. Eine Probe der Säure wurde mit Wasser 3 Stunden lebhaft gekocht (unter Ersatz des verdampfenden Wassers) und danach auf dem Wasserbad eingedampft. Nach Trocknen über Schwefelsäure im Vakuum wurde der Schmelzpunkt 85·20 festgestellt, bei neuerlichem Schmelzen nach Erstarren 85·20 (korr.). Wir erhielten also die tiefer schmelzende Modifikation und die.ζ-(Benzoyl-amino)-n-heptylsäure ist unverändert geblieben.
G. Zemplén und Z. Csürös, Ber. D. ch. G.62, 1929, S. 2121ff.
Adolf Müller und E. Rölz, Monatsh. Chem.48, 1927, S. 733, bzw. Sitzb. Ak. Wiss. Wien (II b)136, 1927, S. 733.
J. v. Braun und C. Müller, Ber. D. chem. G.38, 1905, S. 2206.
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Müller, A., Bleier, P. Über zwei Synthesen des Heptamethylenimins. Monatshefte für Chemie 56, 391–406 (1930). https://doi.org/10.1007/BF02716070
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