Zusammenfassung
1. Wird gewaschenes oder ungewaschenes Blut vom Kaninchen oder Schaf mit isocapillaren Lösungen von Äthyl-, Propyl-, Butyl- und Amyl-alkohol in solchen Mengen versetzt, daß die Alkohole an sich auch nach längerer Beobachtungszeit keine merkliche Blutveränderung hervorrufen, und nach 10 Minuten langem Stehen bei 36° C in einer 0,45–0,55%igen Kochsalzlösung aufgeschwemmt, so erfolgt in diesen Proben eine Verzögerung der Hämolyse gegenüber einer nicht mit Alkohol vorbehandelten Blutprobe. Die verschiedenen Alkohole verhalten sich dabei ungefähr gleich. Wird der nicht gebundene Alkohol nach 10 Minuten durch Zentrifugieren entfernt, so tritt die Lyse ungefähr gleichzeitig wie in dem Kontrollröhrchen ein. In der gleichen Weise wirken auch die diesen Alkoholen entsprechenden Urethane.
2. Die gleiche Vorbehandlung des Blutes mit Äthyl- und Propyl-alkohol bewirkt ebenfalls Verzögerung der durch das Kadiköj-Toxin hervorgerufenen Hämolyse, die für das von der Alkohollösung abzentrifugierte Blut verschwindet. Butylalkohol erzeugt nur noch bei Kaninchenblut leichte Hemmung, bei Schafblut ist er wirkungslos. Amylalkohol ist bei Kaninchenblut ohne Einfluß, bei Schafblut fördert es mit und ohne Zentrifugieren die Lyse.
3. Sämtliche 4 untersuchten Urethane hemmen die Toxinhämolyse vom Kaninchen- oder Schafblut, wobei jedoch die höheren Glieder der Reihe etwas weniger wirksam sind als niederen. Diese Hemmung läßt sich durch Entfernung des ungebundenen Urethans mittels Zentrifugierens beseitigen. Es tritt unter diesen Umständen zuweilen sogar früher Lyse ein, als in der Kontrolle.
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Eisler, M., Friza, F. Über den Verlauf der Hämolyse an narkotisierten Erythrocyten. Z. Ges. Exp. Med. 74, 625–635 (1930). https://doi.org/10.1007/BF02624893
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