Schlußfolgerungen
Die seltene Diagnose der Colitis cystica profunda ist eine gutartige Erkrankung des Kolons und des Rektums. In der Literatur wurden insgesamt nur 148 Fälle — meistens in Fallpräsentationen — publiziert (1). Die Pathogenese ist umstritten. Es wird aber allgemein eine Autoimmunerkrankung angenommen. Eine Unterteilung in lokale, segmentale und generalisierte Form wird in der amerikanischen Literatur vorgeschlagen. Eine ähnliche histopathologische Veränderung findet sich in der Enteritis cystica profunda, die besonders in der Pädiatrie in seltenen Fällen beobachtet wird (2).
Literatur
Guest CB, Reznick RK: Colitis cystica profunda. Review of the literature. Dis Colon Rectum 1989;32:983–988.
Karnak I, Gogus S, Senocak ME, Akcoren Z: Enteritis cystica profunda causing ileoileal intussusception in a child. J Pediat Surg 1997;32:1356–1359.
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Renner, K., Novi, G., Maier, A. et al. Proktitis cystica profunda als Ursache für fäkale Inkontinenz. Acta Chir Austriaca 31, 52 (1999). https://doi.org/10.1007/BF02619888
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF02619888