Zusammenfassung
In Versuchen an vollwertig ernährten, im Stickstoffgleichgewicht befindlichen Hunden wurde die stoffwechselphysiologische Wirkung des Cystins untersucht.
1. Bei peroraler und parenteraler Applikation tritt in Abhängigkeit von der Dosis ein individuell verschieden stark ausgeprägter und mehr oder weniger lang anhaltender eindeutiger Abfall des Blutzuckerspiegels von maximal 23% in Erscheinung.
Die Gesamtstickstoffausscheidung im Harn nimmt zu.
Der Glykogengehalt der Leber steigt mit maximal 42,96% über der Norm liegenden Werten beträchtlich an, der Fettgehalt sinkt unter die Norm.
Im Herzen findet sich ein subnormaler Glykogengehalt.
Niere, Milz und Schilddrüse weisen ein erhöhtes relatives Gewicht und einen erhöhten Wassergehalt auf.
Das relative Gewicht des Pankreas ist stark erhöht.
Der Adrenalingehalt der Nebennieren steigt bei peroraler Applikation mit zunehmender Dosis auf zum Teil übernormale Werte an.
2. Die durch Cystinapplikation provozierten vielfachen Abweichungen von der Norm werden durch erhöhte Insulinbildung bzw. -ausschüttung zu erklären versucht.
Die Versuchsergebnisse sprechen des weiteren dafür, daß der Cystinkomponente im Molekülverband des Insulins bei dessen spezifischer Wirkung eine wesentliche Bedeutung beizumessen ist.
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Dolff, C. Tierexperimentelle Untersuchungen über die stoffwechselphysiologische Wirkung des Cystins. Z. Ges. Exp. Med. 93, 532–540 (1934). https://doi.org/10.1007/BF02611903
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