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Literatur
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Das in dieser Untersuchung verwendete Chinhydron bereiteten wir wie folgt: Hydrochinen wurde aus 50prozentiger Essigsäure umkristallisiert und über Kalziumchlorid und Kaliumhydroxyd getrockner; das Hydrochinon wurde dann mit Kaliumbichromat und Schwefelsäure zu Chinon oxydiert; die Flüssigkeit wurde mit Benzol ausgezögen. Nach Verdampfung des Benzols fand Wasserdampfdestillation statt. Das übergetriebene Chinon wurde mit verdünnter Essigsäure gewaschen und dann nochmals im Dampfstrom überdestilliers. Wir trockneten es über Kalziumchlorid und Kaliumhydroxyd. Das Chinhydron bereiteten wir durch Mischen von filtrierten äquimolekularen ätherischen Lösungen von Hydrochinon und Chinon, kühlten mit Eis, saugten ab und wuschen mit Äther aus. Diese einigermaßen umständliche Reinigung wendeten wir an, um das Chinhydron soweit wie moglich von polyvalenten lonen frei zu erhalten. Die normal gebräuchliche Bereitung liefert ein Produkt, das immer diese Ionen enthälts (vgl. W. Mansfield Clark, “The determination of hydrogen-ions”, 3. Ausgabe, S. 410).
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Diese Messung folgte direkt auf die vorige nach Umkehrung der Kapillare in der Strömungspotentialzelle zur Ausschaltung der oben besprochenen Asymmetrie. Das Hineinbringen von Sauerstoff in die Zelle erklärt die Senkung der auftretenden Polarisationswirkungen (welche wir als strömungspotential messen).
Diese Versuche führten wir mit besonders reinem Wasserstoff aus, um Einflüsse von Verunreinigungen in dem auf elektrolytischem Wege bereiteten Gase auszuschließen. Wir leiteten hierzu den Wasserstoff nacheinander durch Waschflaschen mit 1/10 molarer Quecksilberchloridlösung, konzentrierter Kaliumpermanganatlösung, alkalischer Pyrogallollösung (1,5 g Pyrogallol in 25 ccm 4-n KOH), 1/10-n Schwefelsäure, worauf zweimalige Waschung mit dest. Wasser folgte. Zwischen Waschflaschen und Strömungspotentialzelle schalteten wir ein großes. Wattefilter ein, um möglicherweise vorhandene Wassertröpfchen aus dem Gasstrom wegzunehmen.
Loc. cit. S. 402, Fußnote 2/3.
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Die Sole Ia und Ib haben also die halbe Solkonzentration von Sol I, ebenso wie IIa, IIb und IIc die halbe Solkonzentration von II haben und IVa von IV. Das Sol IIIa hat jedoch dieselbe Konzentration wie III.
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Mit 11 Figuren.
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Kruyt, H.R., Oosterman, J. Elektrokinese an Metallen. Kolloid-Beih 48, 377–430 (1938). https://doi.org/10.1007/BF02557622
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