Zur Kenntnis der lyophilen Kolloide

Zusammenfassung

• 1. Eine vorläufige Untersuchung aus dem Jahre 1925 wurde wiederholt und mit einer großen Anzahl von Elektrolyten erweitert.

• 2. Bestätigt wurde, daß die Viskosität von Gelatinesolen durchaus nicht allein durch die Wasserstoffionen bestimmt wird, sondern daß alle Elektrolyte eine Wirkung ausüben, welche von der des H⁺- und des OH⁻-Ions sich nur quantitativ unterscheidet. Dreiwertige Ionen stimmen ziemlich mit dem H⁺-bzw. OH⁻-Ion in der Wirkung überein.

• 3. Die Wirkung der Ionen stimmt vollständig mit der überein, welche wir bei kapillarelektrischen Vorgängen kennen (Valenzeinfluß).

• 4. Die Durchschneidung der Kurven ist völlig dieselbe wie die in Mitteilung XV für Stärke beschriebene; die Erklärung kann durchaus dieselbe sein. Dies bestätigt wieder den kolloiddispersen Charakter der Gelatinesole.

• 5. Der Unterschied im Viskositätsniveau bei isoelektrischen Zuständen wird der Ionenhydratation der bei der Entladung gebundenen Elektrolyte zugeschrieben. Versuche über Alkoholfällung bestätigen diesen Gedankengang.