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Kationenumtausch an Permutiten, insbesondere an Wasserstoff- und Schwermetallpermutiten

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Kolloid-Beihefte

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Literatur

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  8. M. Tokuoka, wird demnächst publiziert.

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  10. R. Kawashima, wird demnächst publiziert.

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  28. Boedeker, J. Landwirtsch.3, 48 (1859). Boedeker hat seine Formel mit anderen Buchstaben bezeichnet; in Anlehnung an die folgenden Formulierungen haben wir Buchstaben verwendet, wie wir sie auch fernerhin verwenden werden.

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  35. Versuch von R. L. Mitchell, unveröffentlicht.

  36. H. Pallmann u. R. W. Lutz, unveröffentlichte Arbeit aus dem Agrikulturchemischen Laboratorium der Eidg. Techn. Hochsch. Zürich, Vorstand: Prof. Dr. G. Wiegner.

  37. G. Wiegner, 9. Congreso Internacional de Quimica pura y aplicada, Madrid 5.–11. April 1934, insbesondere Bd.7, Quimica agricola.

  38. Die Art der Extrapolation ist in den folgenden Abschnitten behandelt.

  39. Ein direkter Versuch was nicht möglich, da kein H-Permutit mehr zur Verfügung stand.

  40. Die ausführlichen Versuchsprotokolle siehe S. 128, Tabelle 36, Nr. 40, 41 u. 42.

  41. Die ausführlichen Versuchsprotokolle sind im Speziellen Teil, S. 60, Tabellen 23 u. 24 angeführt.

  42. T. Saidel, Anuarul Institutului Geologic al României16, 706–776 (1931).

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  43. Herstellung s. S. 60.

  44. P. Szigeti, Kolloid-Beih.38 99–176 (1933).

    CAS  Google Scholar 

  45. Die einzige Ausnahme ist der etwas zu starke Kalziumeintausch in den Kupferpermutit. Da dieser Eintausch überhaupt sehr schwach ist, liegt diese Abweichung innerhalb der Versuchsfehler.

  46. Vgl. Tabelle 29, Nr. 36–43, S. 93.

  47. L. Weisz, Diss. Nr. 670 (Eidg. Techn. Hochsch. Zürich 1932), besonders S. 46.

  48. P. Vageler, Fortschr. d. Landwirtsch.6, 76–81 (1931).

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  49. L. Weisz, Diss. (Eidg. Techn. Hochsch. Zürich 1932).

  50. Nach 6 Behandlungen ist der Austausch schon praktisch verschwindend klein.

  51. L. Weisz, Diss. (Edig. Techn. Hochsch. Zürich 1932).

  52. P. Szigeti, Kolloid-Beih.38, 99–176 (1933).

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  53. H. Jenny, Kolloid-Beih.23, 428–472 (1927).

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  54. H. Jenny, Kolloid-Beih.23, besonders S. 433 u. 434 (1927).

    Article  Google Scholar 

  55. Die experimentellen Daten sind in Tabellen 34 A u. 34 B, S. 112 u. 113, zusammengestellt.

  56. V. Rothmund, Z. anorg. allg. Chem.103, 129–163 (1918).

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  57. L. Weisz, Diss. (Eidg. Techn. Hochsch. Zürich 1932).

  58. P. Vageler, Fortschr. d. Landwirtsch.6, 76–81 (1931).

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  59. H. Remy, „Die elektrische Wasserüberführung”: Fortschritte der Chemie und Physik. Hrsg. v. A. Eucken, Breslau, Bd 19, Heft 2 (Berlin 1927).

  60. Permutit von H. Jenny, Versuche 1–3 von H. Pallmann u. R. W. Lutz, unveröffentlicht.

  61. Gleichgewicht nach 3 Monaten statt nach 14 Tagen analysiert, Permutit für Versuche 4–8 von L. Weisz.

  62. Umtauschversuch von N. Cernescu mit gereinigtem Großalmeroder Hafenton.

  63. Umtauschversuch von E. Graf, unveröffentlicht. Statt reinem Wasser wurde ein Gemisch 50 Proz. Äthylalkohol—Wasser verwendet, um die Dispergierung des Kaseins möglichst zurückzudrängen.

  64. H. Kappen u. M. Woll, zitiert nach H. Kappen: „Bodenazidität” (Berlin 1929), 130–133; M. Trénel, Ergebnisse der Agrikulturchemie1929, 221; Z. Pflanzenernährg., Düng. Bodenkunde Abt. A9, 121–135 (1927).

  65. E. Ramann, Z. Pflanzenernährg., Düng. Bodenkunde Abt. A4, 217–221, besonders S. 218 (1925).

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  66. H. Jenny, Kolloid-Beih.23, 428–472 (1927).

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  67. H. Kappen u. F. Rung, Z. Pflanzenernährg., Düng. Bodenkunde Abt. A8, 366–372 (1927).

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  68. R. W. Beling, Kolloid-Beih.35, 265–330 (1932).

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  69. H. Jenny, Kolloid-Beih.23, 428–472 (1927).

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  70. R. W. Beling, Kolloid-Beih.35, 265–330 (1932).

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  71. H. Kappen—F. Rung, Z. Pflanzenernährg., Düng. Bodenkunde Abt. A8, 366–372 (1926).

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  73. Titration der Gleichgewichtslösung nach dem Abgießen bis zur Rötung von Phenolphthalein.

  74. Diese Zugabe von HCl in die Gleichgewichtslösung erfolgte, um beim nachherigen Auswaschen ein bequemes Maß für die Chlor- und damit Essigsäurefreiheit zu haben. Besser hätte man HCl ganz zu Beginn in die erste Gleichgewichtslösung zugegeben.

  75. T. Saidel, Anuarul Institutului Geologic al României16, 706–776 (1931).

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  76. In Abweichung von T. Saidel bezeichnen wir die zu b gehörigen Konstanten KB und B (nicht KA und A).

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  81. R. L. Mitchell wird demnächst publiziert.

  82. V. Rothmund u. G. Kornfeld, Z. anorg. allgem. Chem.103, 129–163 (1918);108, 215–226 (1919);111, 76–78 (1920); G. Kornfeld, Z. Elektrochem. angew. physik. Chem.23, 173–177 (1917).

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  83. H. Kappen u. F. Rung, Z. Pflanzenernährg. Düng. Bodenkunde Abt. A8, 366–372 (1926).

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  86. Die Ammoniumbestimmungen beziehen sich auf unter gleichen Bedingungen bei 45°C getrocknete Proben.

  87. P. Szigeti, Kolloid-Beih.38, 99–176 (1933).

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  88. Vgl. P. Szigeti, Kolloid-Beih.38, 109, 116 (1933).

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  89. Bedeutet PbO, Ag2O usw.

  90. Nicht ausgewaschene Chloride oder Nitrate.

  91. Differenz zu 100 Proz.

  92. Gleiche Sendung wie R. L. Mitchell, wird demnächst publiziert.

  93. Li2O, nicht Na2O.

  94. (NH4)2O, nicht Na2O.

  95. Chloridhaltig, nitratfrei.

  96. Permutit, hergestellt von Szigeti, von uns neu analysiert.

  97. Siehe Fußnote 8 S. 81.

  98. H. Jenny, Kolloid-Beih.23, besonders S. 436 (1927).

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  109. Die Berechnung von nP aus nL und den Konstantén der Formeln von H. Freundlich u. A. Renold eŕgibt innerhalb der Abrundungsfehler den gleichen zahlenmäßigen Betrag.

  110. Versuch abgebrochen.

  111. Betr. Totalaustausch des reinen (=100 Proz.) Ag-Permutit+Ba(NO3)2 siehe Tabelle 30 A.

  112. Nur 50 Milliäqu. statt 100.

  113. Die so ermittelte Summe wurde kontrolliert durch die Analyse der Restbodenkörper und bestimmt 1,47 statt 1,40, 1,54 statt 1,52 und 1,57 statt 1,54 Milliäqu. Ag für die Ausgangskörper AgNH4-Permutit der ersten 3 Vertikalspalten.

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  125. Diese Versuchsreihe wurde durch R.L. Mitchell ausgeführt (wird demnächst publiziert).

  126. Alle Ag-Permutit-Umtauschversuche wurden bei Zimmertemperatur (im Dunkeln) ausgeführt, nicht bei genau 20°.

  127. Alle Ag-Permutit-Umtauschversuche wurden bei Zimmertemperatur (im Dunkeln) ausgeführt, nicht bei genau 20°.

  128. Es wurden Umtauschversuche mit LiCl, NaCl, KCl, CaCl2 und AgNO3 ausgeführt.

  129. Die Gewichte der wasserfreien Bodenkörper lassen sich berechnen aus den Milliäquivalenten der adsorbierten Basen. Auf Grund der Analyse des Li-Permutits (Tabelle 27) findet man für einen “normalen” Permutit, daß auf 1 Milliäqu. 0,253 g wasserfreies Gerüst entfallen (letzte Vertikalkolonne) U. 0,253g + Gramm Basen als Oxyde gibt das Gewicht des wasserfreien Bodenkörpers. Die Angabe in g wasserhaltigem Permutit hat ohne Angabe des Wassergehalts keinen Sinn, da die Zahlen nicht vergleichbar wären. Um Platz zu sparen, sind diese Angaben weggelassen.

  130. KAe ist berechnet je 1 Milliäqu. umtauschfähiger Ionen, nicht je 1 g Bodenkörper; Entsprechendes gilt auch für mAe.

  131. Permutit ist hergestellt von L. Weisz.

  132. Die Berechnung von nP aus nL und den Konstanten der Formeln von H. Freundlich und A. Renold gibt innerhalb der Abrundungsfehler den gleichen zahlenmäßigen Betrag.

  133. Permutit von P. Szigeti, gereinigt vom Verfasser.

  134. Permutit hergestellt von L. Weisz.

  135. CaCl2 bei reinem Ba-Permutit.

  136. Permutit hergestellt von P. Szigeti, gereinigt vom Verfasser.

  137. Versuch publiziert von L. Weisz, Diss. (E.T.H. Zürich 1932), 50.

  138. Versuch von L. Weisz.

  139. Permutit von L. Weisz.

  140. NH4−Ni-Permutite ließen sich in beschränktem Umfange wohl darstellen, zeigten aber keinen Austausch gegen weiteres NH4Cl, vgl. auch S. 94.

  141. Volumen nur 50 ccm, statt wie üblich 100 ccm.

  142. H. Kuron, Z. Pflanzenernährg., Düngg Bodenkunde Abt A24, 257–277;25, 179–187 (1932).

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  144. P. Vageler, zitiert nach H. Kappen: “Bodenazidität” (Berlin 1929). Ähnliche Systeme wären auch Li−Na, Mg−Ca oder Co−Ni, die aber alle sehr schwierig, analytisch zu fassen sind. Die Spektroskopie wäre für diese Systeme die einzige, analytische Methode, die Erfolg versprechen würde.

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  1. Agrikulturchemischen Laboratorium der Eidg. Techn. Hochschule Zürich, Zürich, Schweiz

    Adolf Renold

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Renold, A. Kationenumtausch an Permutiten, insbesondere an Wasserstoff- und Schwermetallpermutiten. Kolloid-Beih 43, 1–142 (1935). https://doi.org/10.1007/BF02556067

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