Nonisothermal thermogravimetry of polymers

Abstract

The model of weight loss taking place in each step of a scheme of consecutive reactions was applied to nonisothermal thermogravimetric records of bromomethylated poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide). The release of HBr was found to be faster in air than in nitrogen. A significant reduction in the apparent activation energy of dehydrobromination as compared with decomposition of the nonbrominated polymer was ascribed not only to a reduction in the activation energy of the initiation reaction, but also to an increase in the order of the termination reaction (from 1 for the nonbrominated polymer to 2 for the highly brominated polymer).

Zusammenfassung

An nichtisothermen TG-Aufnahmen von brommethyliertem Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylenoxid) wurde ein Modell mit Massenverlust in jedem der Schritte eines Systemes von konsekutiven Reaktionen angewendet. Die Freisetzung von HBr erfolgte in Luft schneller als in Stickstoff. Die beträchtliche Verminderung der scheinbaren Aktivierungsenergie der Dehydrobromierung im Vergleich zum nichtbromierten Polymer wurde nicht nur der Verringerung der Aktivierungsenergie der Anfangsreaktion zugeschrieben, sondern auch der Zunahme der Ordnung der Abschlußreaktion (von 1 für nichtbromiertes Polymer auf 2 für hochbromiertes Polymer).