Network structure and glass transition of epoxy resins cured with active ester

Abstract

The effect of network structure on the glass transition temperature (T _g) was examined by differential scanning calorimetry, thermomechanical analysis and dynamic thermomechanometry for epoxy resins cured with mixtures of curing agents consisting of an active ester, 1,3,5-triacetoxybenzene (TAB), and a polyfunctional phenol, 1,3,5-trihydroxybenzene (THB). Free hydroxyl groups are formed from THB after curing, whereas acetyl groups are left from TAB. TheT _g value of cured epoxy resins decreased with increasing TAB content in the curing agent, which is attributed to the looser network structure induced by the steric hindrance of acetyl groups from TAB in the curing reaction and also to the weaker intermolecular interaction and the internal plasticization of acetyl groups from TAB.

Zusammenfassung

Mittels eines simultanen TG-DTA/FT-IR Systemes wurde ein Versuch zur Abschätzung des Mechanismus der thermischen Zersetzung von Polymeren untermommen und beschrieben. Zur Bestimmung des Types flüchtiger Substanzen, die in bestimmten Stadien der Zersetzung aus Poly(ethylen-terephthalat) und Poly(butylen-terephthalat) entstehen, wurden die FT-IR-Spektren bei verschiedenen Temperaturen und die Differenzspektren aus Subtraktion der Spektren bei yerschiedenen Temperaturen in einem Spektrenverzeichnis gesucht. Die quantitative Analyse der freigesetzten Gase wurde unter Verwendung der spezifischen Gasprofile an den spezifischen Absorptionsbanden durchgeführt. Die kinetischen Parameter wurden anhand der TG-und der spektroskopischen Kurven für verschiedene Temperaturen geschätzt.