Zusammenfassung
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1.
Die Bromsubstituierung des N′-dimethylaminoäthyl-N-benzyl-α-aminopyridin (Hibernon) führte an der Maus zu einer erheblichen Verringerung der akuten Toxizität. Bei Verabreichung hoher Dosen an Mäuse über einen Zeitraum von 5 Wochen ließen sich im Blutbild keine Veränderungen, die für eine Schädigung der Bildungsstätten der Blutkörperchen sprechen, nachweisen.
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2.
30 min vor intrakardialer Histamininjektion appliziertes Hibernon schützt Meerschweinchen vor dem tödlichen Ausgang der Vergiftung. Die minimal-effektive Dosis betrug 0,01 mg/kg.
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3.
Hibernon schwächt an Katzen und Hunden die depressorische Histaminwirkung am Blutdruck ab. Adrenalin verstärkt den histaminhemmenden Effekt.
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4.
Der tödliche Ausgang einer Endotoxinvergiftung läßt sich durch gleichzeitige Behandlung der Versuchstiere mit Hibernon verhindern.
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Credner, K. Pharmakologie eines halogenierten Antihistaminkörpers (Hibernon). Naunyn - Schmiedebergs Arch 213, 473–484 (1951). https://doi.org/10.1007/BF02432779
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