Über gefäßerweiternde Aralkyle der Adrenalin-Benzedrinreihe

Zusammenfassung

• 1. Es zeigt sich, daß dieToxizität alkylierter Sympathikomimetika durch die Substitution des Phenylrestes weniger gesteigert wird als die allgemeine Wirkungsstärke, und daß die wirksamsten Verbindungen dieser Reihe zugleich die größte sogenannte therapeutische Breite haben.

• 2. Frequenz und Hubhöhe des isoliertenFroschherzens werden durch die aralkylierten Adrenalin- und Corbasil-Derivate gefördert, durch Suprifen-Psb und die Derivate des Ephedrins und Benzedrins gehemmt. In niedrigen Konzentrationen kann Suprifen-Psb am frischen und spontan insuffizienten, aber nicht am künstlich geschädigten Herzen die Hubhöhe fördern. Bei Druchströmung des Herzens in situ steigt das Schlagvolumen häufig bei verminderter Hubhöhe an, das Herzminutenvolumen bleibt gleich oder sinkt nur wenig ab.

• 3. Kaltblüterorgane mit glatter Muskulatur (Froschlunge,-magen und-rektum) werden durch Adrenalin-Psb und Corbasil-Psb gehemmt, durch die übrigen Derivate meist erregt.

• 4. Warmblüterorgane: Adrenalin-Psb wirkt an allen untersuchten Organen hemmend, Suprifen-Psb am Rattenuterus in höheren Konzentrationen erregend, sonst ebenso wie am Ratten- und Meerschweinchendarm hemmend. An der Samenblase des Meerschweinchens läßt sich eine adrenolytische Wirkung von Suprifen-Psb nachweisen.

• 5. DerBlutzuckerspiegel wird durch die aralkylierten Sympathikomimetika in kreislaufwirksamen Dosen zum Teil erheblich gesteigert.

• 6. Sekretion und Motilität des menschlichenMagens werden durch Suprifen-Psb und Adrenalin-Psb gefördert.

• 7. Es wird ein Schema für die inhibitorischen und exzitatorischen Wirkungen der Sympathikomimetika auf Organe mit glatter Muskulatur einschließlich der Gefäße skizziert, in dem die Substanzen nach Grundskelett und N-Nebenkette geordnet werden.