Advertisement

Journal of Neurology

, Volume 214, Issue 2, pp 97–112 | Cite as

Autoradiographic demonstration of proliferating cells in cerebrospinal fluid

  • D. Dommasch
  • W. Grüninger
  • B. Schultze
Original Investigations

Summary

The proliferative activity of cells, isolated from 82 human CSF specimens, was examined by 3H-thymidine autoradiography. High labelling indices (LI) were found in acute viral meningitis (up to 8%) and radiculitis (up to 6%). CSF cell proliferation was also shown in the subacute stages of viral diseases and in other inflammatory processes (LI ranging from 0.5% to 3%). Most of the cells labelled from these CSF specimens were large lymphocytes “lymphoid cells,” and plasmacytes. Their presence in CSF is presumed to indicate an immune reaction. By the demonstration of a proliferative activity of these cells, aseptic inflammatory processes can be differentiated from “unspecific” pleocytosis. Because of a correlation between the LI of CSF cells and the stages of some inflammations, this method is suggested for an assessment of progression or remission of chronic processes, e.g. “chronic meningitis” and multiple sclerosis. It can also be used in experimental research: the same type of mononuclear cells was labelled after having been cultured for 23 hours prior to the incubation with 3H-thymidine.

Proliferating tumor cells as well as proliferating non-neoplastic mononuclear cells were demonstrated in CSF from various neoplastic diseases. In the clinical diagnosis of these processes, the method is of limited value. It proved very useful, however, for an assessment of the therapeutic effects of intrathecal cytostatic therapy.

CSF specimens from non-inflammatory and non-neoplastic diseases regularly contained very few proliferating cells (LI:<0.1).

Key words

CSF cells 3H-thymidine autoradiography Meningitis Neoplastic meningosis Cell proliferation in CSF 

Zusammenfassung

Aus 82 Proben isolierte menschliche Liquorzellen wurden nach in vitro-Inkubation mit 3H-Thymidin autoradiographisch untersucht. Hohe Markierungsindices wurden bei akuter viraler Meningitis (bis 8%) und Radikulitis (bis 6%) ermittelt. Auch, in subakuten Stadien viraler und anderer entzündlicher Prozesse war eine gesteigerte Proliferation der Liquorzellen nachweisbar (0.5 bis 3%). Vorweigend große Lymphozyten, “Lymphoidzellen” und Plasmazellen waren markiert, deren Auftreten im Liquor als Anzeichen einer Immunreaktion angesehen wird. Durch eine Markierung dieser Zellen können aseptischen entzündliche Prozesse von “unspezifischen Reizpleozytosen” unterschieden werden. Aufgrund der bei einigen entzündlichen Prozessen nachgewiessenen Korrelation zwischen den Markierungsindices der Liquorzellen und den Erkrankungsstadien wird die Methode für eine Verlaufs-beobachtung chronisch entzündlicher Erkrankungen vorgeschlagen, z.B. bei “chronischer Meningitis” und multipler Sklerose. Die Methode kann experimentell genutzt werden: dieselben mononukleären Zelltypen wurden auch nach vorausgegangener 23stündiger Suspensionskultur noch mit 3H-Thymidin markiert.

Proliferierende Tumorzellen, aber auch markierte nicht-neoplastische Zellen, wurden im Liquor von verschiedenen neoplastischen Prozessen nachgewiesen. Bei nur bedingter Anwendbarkeit in der Tumordiagnostik eignet sich die Methode jedoch besonders gut für die Verlaufskontrolle einer intrathekalen Zytostatika-Therapie.

Liquorproben von nicht-entzündlichen und nicht-neoplastischen Prozessen enthielten regelmäßig sehr wenige (<0,1%) proliferierende Zellen.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    Bammer, H.: Zur Tumorzelldiagnostik im Liquor cerebrospinalis. Dtsch. Z. Nervenheilk.185, 89–109 (1963)Google Scholar
  2. 2.
    Dommasch, D.: Monocytes and histiocytes in cell cultures of cerebrospinal fluid. Morphology of cultured CSF cells. J. Neurol.209, 103–114 (1975).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  3. 3.
    Dommasch, D., Przuntek, H., Grüninger, W., Mertens, H. G.: Intrathecal cytostatic chemotherapy of meningitis carcinomatosa. Clinical manifestation and cerebrospinal fluid cytology in a case of metastatic carcinoma of the breast. Eur. Neurol.14, 178–191 (1976)PubMedGoogle Scholar
  4. 4.
    Dufresne, J. J.: Praktische Zytologie des Liquors. Basel: Documenta Geigy 1973Google Scholar
  5. 5.
    Engelhardt, P., Patzold, U.: Liquorcytologischer Nachweis von primären und sekundären Geschwülsten des Zentralnervenstems. J. Neurol.209, 45–57 (1975)PubMedCrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    Frick, E., Meyer, J. E.: Über eine besondere Gruppe chronischer Meningitiden unbekannter Ätiologie. Dtsch. Z. Nervenheilk.181, 46–61 (1960).CrossRefGoogle Scholar
  7. 7.
    Frick, E.: Zur Pathogenese entzündlicher Nervenerkrankungen. Fortschr. d. Med.87, 1191–1194 (1969)Google Scholar
  8. 8.
    Fukui, M., Yamakawa, Y., Yamasaki, T., Kitamura, K., Tabira, T., Sadoshima, S.: 3H-thymidine autoradiography of CSF cells in primary reticulum cell sarcoma of the brain. J. Neurol.210, 143–150 (1975)PubMedCrossRefGoogle Scholar
  9. 9.
    Guseo, A.: Morphological signs as indications of function of cells in the cerebrospinal fluid. J. Neurol.212, 159–170 (1976)PubMedCrossRefGoogle Scholar
  10. 10.
    Huber, Ch., Asamer, H., Kurz, R., Huber, H., Braunsteiner H.: Zytologischer Immunglobulinnachweis an DNS-synthetisierenden Blutlymphozyten von Patienten mit Virus-infektionen. Acta haemat.45, 23–29 (1971)PubMedCrossRefGoogle Scholar
  11. 11.
    Kölmel, H. W., Choné B.: Tumorzellen im Liquor — Ein Beitrag zur differenzierten Cytodiagnostik. Nervenarzt43, 644–645 (1973)Google Scholar
  12. 12.
    Lumsden, C. E.: Problems in the cytology of cerebrospinal fluid. Arch. De Vecchi anat. pat. et med. clin.31, 319–338 (1960)Google Scholar
  13. 13.
    Mollaret, M. P.: La méningite endothélio-leucocytaire multirecurrante benigne. Syndrome nouveau où maladie nouvelle? Rev. neurol.76, 57–76 (1944)Google Scholar
  14. 14.
    Müller, W.: Beobachtungen an lebenden Liquorzellen unter Gewebekulturbedingungen. Z. Neurol.198, 315–331 (1970)PubMedCrossRefGoogle Scholar
  15. 15.
    Oehmichen, M.: Cerebrospinal Fluid Cytology. Stuttgart: Thieme 1976Google Scholar
  16. 16.
    Péter, A.: The plasma cells of the cerebrospinal fluid. J. neurol. Sci.4, 227–239 (1966)CrossRefGoogle Scholar
  17. 17.
    Sandberg-Wollheim, M.: Immunoglobulin synthesis in vitro by cerebrospinal fluid cells in patients with multiple sclerosis. Scand. J. Immunol.3, 717–730 (1974)PubMedGoogle Scholar
  18. 18.
    Sayk, J.: Cytologie der Cerebrospinalflüssigkeit. Jena: Fischer 1960Google Scholar
  19. 19.
    Schaltenbrand, G.: Die chronischen Meningitiden. Dtsch. Z. Nervenheilk.171, 275–297 (1954)Google Scholar
  20. 20.
    Schlote, W., Roos, W.: Gibt, es ein charakteristisches Liquorzellbild bei multipler Sklerose? Beitrag zur Bedeutung der großen pyroninophilen Rundzellen im Liquor cerebrospinalis. Nervenarzt45, 576–587 (1974)PubMedGoogle Scholar
  21. 21.
    Schmidt, R. M.: Liquorzytologie. In: Der Liquor cerebrospinalis (ed. R. M. Schmidt). Berlin: Volk und Gesundheit 1968Google Scholar
  22. 22.
    Schmidt, R. M.: Zur Bedeutung der Lymphoidzellen im Liquor cerebrospinalis bei entzündlichen Erkrankungen des Zentralnervensystems. Schweiz. Arch. Neurol. Neurochir. Psychiat.113, 295–301 (1973)Google Scholar
  23. 23.
    Schmidt, R. M.: Vergleichende liquoragargelelektrophoretische und liquorzytologische Untersuchungen bei der multiplen Sklerose. Psychiat. Neurol. med. Psychol.25, 282–289 (1973)PubMedGoogle Scholar
  24. 24.
    Spriggs, A. I., Boddington, M. M.: The Cytology of Effusions in the Pleural, Pericardial, and Peritoneal Cavities and of Cerebrospinal Fluid. 2nd ed. London: Heinemann 1968Google Scholar
  25. 25.
    Wieczorek, V., Stahl, J., Brodkorb, W., Kluge, H.: Zum Vorkommen von Lymphoid-zellen im Liquor cerebrospinalis. Psychiat. Neurol.154, 384–396 (1967)Google Scholar
  26. 26.
    Wieczorek, V., Schmidt, R. M., Olischer, R. M.: Zur Standardisierung der Liquorzell-diagnostik. Dtsch. Ges. wesen29, 423–426 (1974)Google Scholar
  27. 27.
    Yamakawa, Y., Fukui, M., Ohta, H., Kitamura, K.: 3H-thymidine autoradiography of the CSF cells in cases of non-neoplastic disease. J. Neurol.211, 195–202 (1976)PubMedCrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1977

Authors and Affiliations

  • D. Dommasch
    • 1
    • 2
  • W. Grüninger
    • 1
    • 2
  • B. Schultze
    • 1
    • 2
  1. 1.Neurologische Klinik und PoliklinikUniversity of WürzburgWürzburgFederal Republic of Germany
  2. 2.Institut für Medizinische StrahlenkundeUniversity of WürzburgWürzburgFederal Republic of Germany

Personalised recommendations