Elektronemikroskopischer Beitrag zur Embryonalentwicklung der menschlichen Linse

Summary

The fine structure of the lens vesicle of human embryos (crownrump length 8 and 11 mm) and of the early lens of other human embryos (crownrump length 15, 19, 23 and 30 mm) is described. Emphasis was put on the development of the lens capsule and the formation of the primary lens fibers. Already in the 8 mm stage there is a delicate lens capsule, which consists in the anterior part of a single basement membrane whereas in the posterior part of two to three lamellae. The increase in thickness of the capsule is explained in the following way: The basement membrane-like lamellae are formed by substances leaving the epithelial cells and later on penetrating the laready present lamellae in order to form new membranes on the mesenchymal side of the capsule (Wulle andLerche, 1967). The cavity of the lens vesicle in the 15 mm stage is almost filled by the primary lens fibers. There are only small spaces between the epithelial cells and the primary lens fibers, which are visible as fine gaps even in the 30 mm stage.

In contrast to the epithelial cells in the anterior pole of the lens the fine structure of the cells at the equator and at the posterior pole changes during the trasformation into the primary lens fibers. In the lens fibers there is a distinct increase of material of low electron density, which corresponds to the specific lens proteins according toResnik, Wanko andGavin (1960). At the same time the cell organelles considerably decrease in number in the middle and apical parts of the primary lens fibers.

Zusammenfassung

Die Morphologie der menschlichen Linsenblase von Embryonen mit 8 und 11 mm Scheitelsteißlänge (SSL) sowie der Linse von Embryonen mit 15, 19, 23 und 30 mm SSL werden beschrieben. Besondere Beachtung finden dei Entwicklung der Linsenkapsel und die Bildung der primären Linsenfsern. Im Stadium von 8 mm SSL ist bereits eine gut sichtbare Linsenkapsel vorhanden, die am vorderen Linsenpol aus einer Lamelle, am hinteren Linsenbaschnitt aus 2 bis 3 Lamellen zusammengesetzt ist. Das Dickenwachstum der Kapsel wird so erklärt, daß von den Epithelzellen abgegebene Substanzen sich zu basalmembranartigen Lamellen formieren und später die bereits vorhandenen Lamellen durchwandern, um sich an der Mesenchymseite der Kapsel zu neuen Membranen zu kondensierenWulle undLerche, 1967). Die Linsenblasenhöhle ist im Stadium von 15 mm SSL durch die primären Linsenfasern fast ganz ausgefüllt. Es bestehen aber noch Spalträume zwischen den Epithelzellen und den primären Linsenfasern, die sich als feine Lücken auch noch im 30 mm-Stadium nachweisen lassen.

Im Vergleich zu den Zellen des vorderen Linsenepithels ändert sich die Struktur der Zellen am Linsenäquator und der Zellen des hinteren Linsenpols bei der Umwandlung zu den primären Linsenfasern. In den Linsenfasern läßt sich eine deutliche Zunahme des mäßig elektronendichten Materials feststellen, bei dem es sich nachResnik, Wanko undGavin (1960) um spezifische Linseneiweiße handelt. Gleichzeitig nimmt die Zahl der Zellorganellen in den mittleren und apikalen Regionen der Linsenfasern erheblich ab.