Advertisement

Reaction Kinetics and Catalysis Letters

, Volume 4, Issue 3, pp 389–395 | Cite as

A note on the influence of water vapour in the oxidation of propene to acrylic acid on a mixed oxide catalyst

  • J. Nováková
  • Z. Dolejšek
  • K. Habersberger
Article

Abstract

The interaction of propene and H218O in the absence of gaseous oxygen was studied on a Mo−W−Sn−Te−O catalyst prepared for the production of acrylic acid. The flow reactor working at low pressures was placed close to the ion source of the mass spectrometer. It was found that the formation of an acrolein-lattice oxygen complex is an intermediate step in the formation of acrylic acid. The acrolein type complex reacts further with oxygen from water to give acrylic acid. Evidence was found for the formation of unstable products from water on mixed oxide catalysts of molybdate type.

Keywords

Oxide Oxygen H218O Catalysis Propene 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Abstract

Было исследовано взаимодействие пропилене и H2O18 в отсутствии газового кислорода с катализатором предназначенным для производства акриловой кислоты. Измерения проводились при низких давлениях в проточном реакторе помещенном вблизи ионного источника масс спектрометра. Было установлено, что акролеин возникает за счет кислорода решетки катализатора. Комплекс типа акролеина окисляется в далнейшем кислородом воды в акриловую кислоту. Некоторые результаты можно объяснить возникновением нестабильных продуктов при взаимодействии воды и смешанных катализаторов молибдатного типа.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    Y. Moro-Oka, Y. Takita, A. Ozaki: J. Catal.,27, 177 (1972).Google Scholar
  2. 2.
    Y. Moro-Oka, T. Ohhahata, Y. Takita, A. Ozaki: Bull. Chem. Soc. Jap.,46, 681 (1973).Google Scholar
  3. 3.
    N. Giordano, A. Vaghi, J. C. J. Bart, A. Castellan: J. Catal.,38, 11 (1975).Google Scholar
  4. 4.
    Z. Dolejšek, J. Nováková: J. Catal.,37, 540 (1975).Google Scholar
  5. 5.
    French. Pat. 1,4258 71 (1966).Google Scholar
  6. 6.
    W. M. H. Sachtler, V. H. V. De Boer: Proc. 3rd Intern. Congress on Catalysis,1, 252 (1965).Google Scholar
  7. 7.
    T. V. Andruskevich, G. K. Boreskov, L. L. Kuznetsova, L. M. Plyasova, Yu. N. Tyurin, Yu. M. Scekoscichin: Kinet. Katal.,15, 424 (1974).Google Scholar
  8. 8.
    T. V. Andruskevich, G. K. Boreskov, Yu. N. Tyurin, T. B. Dneprovskaya, L. V. Starchenko: Dokl. Akad. Nauk SSR,215, 110 (1974).Google Scholar

Copyright information

© Akadémiai Kiadó 1976

Authors and Affiliations

  • J. Nováková
    • 1
  • Z. Dolejšek
    • 1
  • K. Habersberger
    • 1
  1. 1.J. Heyrovsky Institute of Physical Chemistry and ElectrochemistryČSAVPrague 2Czechoslovakia

Personalised recommendations