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Synthesis of polyamino malonic acid

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Zusammenfassung

Polyaminomalonsäure (VIII), das erste Glied der homologen Poly-α-aminodikarbonsäuren, wurde synthetisiert, ausgehend von Aminomalonsäurediäthylester (I), der mit Chlorameisensäuremethylester in N-Carbome thoxy - aminomalonsäure - diäthylester (II) überführt wurde. Aus II wurde der Halbester III dargestellt, der durch Phosphorpentachlorid in das Leuchs-Anhydrid IV verwandelt wurde. Durch Erhitzen im Vakuum auf 90 bis 120° oder durch Stehenlassen in Pyridin wurde aus IV der Polyaminomalonsäureester mit endständiger freier Carboxylgruppe (VI) erhalten, aus dem die freie Polyaminomalonsäure (VIII) mit einem durchschnittlichen Polymerisationsgrad von 70–85 und einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 7000 bis 8500 gewonnen wurde.

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Authors and Affiliations

  1. Department of Organic Chemistry, The Hebrew University, Jerusalem, Israel

    M. Frankel, M. Harnik & Y. Levin

Authors
  1. M. Frankel
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  2. M. Harnik
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  3. Y. Levin
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Frankel, M., Harnik, M. & Levin, Y. Synthesis of polyamino malonic acid. Experientia 8, 98–99 (1952). https://doi.org/10.1007/BF02301440

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