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Chromatographia

, Volume 3, Issue 8, pp 356–358 | Cite as

Adsorption chromatography of alkaloids of fumaria officinalis

  • W. Golkiewicz
  • T. Wawrzynowicz
Originals

Summary

Seven alkaloids of Fumaria officinalis, difficult to separate by partition chromatography and countercurrent distribution, were separated by column chromatography using silica gel developed with mixtures of propanol or methanol with nonpolar solvents. Suitable solvent systems for column chromatography were chosen on the basis of thin layer chromatography data.

Keywords

Silice Alkaloid Column Chromatography Thin Layer Chromatography Propanol 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Adsorptions-Chromatographie der Alkaloide von Fumaria Officinalis

Zusammenfassung

Sieben Alkaloide aus Fumaria officinalis, die durch Verteilungschromatographie und durch Gegenstromverteilung schwierig zu trennen sind, ließen sich durch Säulenchromatographie an Silicagel mit Mischungen von Propanol oder Methanol mit unpolaren Lösungsmitteln trennen. Passende Lösungsmittelsysteme wurden aufgrund von Erfahrungen mit der Dünnschicht-Chromatographie ausgewählt.

Chromatographie d'adsorption des alcaloïdes de Fumaria officinalis

Sommaire

Sept alcaloides de Fumaria officinalis, qui sont difficiles à séparer par chromatographie de partage et par distribution à contre-courant, ont été séparés par chromatographie sur colonne, en utilisant du gel de silice et en développant par des mélanges de propanol ou méthanol avec des solvants non-polaires. Des systèmes solvants appropirés à la chromatographie sur colonne ont été choisis sur la base de données obtenues en chromatographie sur couche mince.

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References

  1. [1]
    Wawrzynowicz, T., A. Waksmundzki andE. Soczewinski, Chromatographia1, 327 (1968).CrossRefGoogle Scholar
  2. [2]
    Manske, R. H. F., Canad. J. Research,8, 210 (1938).Google Scholar
  3. [3]
    Manske, R. H. F., Canad. J. Research,16 B, 153 (1938).Google Scholar
  4. [4]
    Soczewinski, E., Advances in Chromatography (J. C. Giddings andR. A. Keller, Eds.), vol. 8, p. 91, M. Dekker, New York 1969.Google Scholar
  5. [5]
    Wawrzynowicz, T. andA. Waksmundzki, Chroamtographia1, 378 (1968).CrossRefGoogle Scholar
  6. [6]
    Golkiewicz, W., L. Jusiak andE. Soczewinski, Dissert. Pharm. et Pharmacol. Cracow,18, 485 (1966).Google Scholar
  7. [7]
    Przyborowska, M., E. Soczewinski, A. Waksmundzki andW. Golkiewicz, Dissert. Pharm. et Pharmacol. Cracow19, 289 (1967).Google Scholar
  8. [8]
    Ewell, R. H., J. M. Harrison andL. Berg, Ind. Eng. Chem.,36, 871 (1944).CrossRefGoogle Scholar
  9. [9]
    Pimentel, G. C. andA. L. McClellan, “The Hydrogen Bond”, Freeman, San Francisco-London-N.Y. 1960.Google Scholar

Copyright information

© Friedr. Vieweg & Sohn GmbH 1970

Authors and Affiliations

  • W. Golkiewicz
    • 1
  • T. Wawrzynowicz
    • 1
  1. 1.Department of Inorganic and Analytical ChemistryMedical AcademyLublinPoland

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