Reaction Kinetics and Catalysis Letters

, Volume 40, Issue 1, pp 41–46 | Cite as

Surface-gas energy transfer in the oxetane decomposition system

  • L. Zalotai
  • T. Bérces
  • F. Márta
Article

Abstract

The method called the variable encounter method was applied in the oxetane decomposition system for the study of vibrational energy transfer between gas molecules and the surface. The average probability of reaction per collision was derived from the experimental data and compared with theoretical calculations based on various energy transfer probability models. The Gaussian model fits the data well. The average down stepsize was found to be 3100 cm−1 at 750 K and it decreased to 2200 cm−1 at 1100 K.

Keywords

Experimental Data Physical Chemistry Catalysis Energy Transfer Theoretical Calculation 

Abstract

Так называемый метод изменяющихся столкновений применяли для исследования передачи колебательной энергии между молекулами газа и поверхностью в разложении оксетана. Среднюю вероятность реакции на одно столкновение получали из экспериментальных данных и сравнивали с теоретическими расчетами, исходящими из моделей вероятностей передачи различных энергий. Гауссовское распределение хорошо согласуется с экспериментапьными данными. Средняя нижняя величина ступени равна 3100 cm−1 при 750 К и уменьшается до 2200 cm−1 при 1100 К.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

References

  1. 1.
    D. F. Kelley, B. D. Barton, L. Zalotai, B. S. Rabinovitch: J. Chem. Phys.,71, 538 (1979).CrossRefGoogle Scholar
  2. 2.
    D. F. Kelley, L. Zalotai, B. S. Rabinovitch: Chem. Phys.,46, 379 (1980).CrossRefGoogle Scholar
  3. 3.
    L. Zalotai, T. Bérces, F. Márta: React. Kinet. Catal. Lett.,40, 35 (1989).Google Scholar
  4. 4.
    L. Zalotai, Zs. Hunyadi-Zoltán, T. Bérces, F. Márta: Int. J. Chem. Kinet.,15, 505 (1983).CrossRefGoogle Scholar
  5. 5.
    W. Yuan, R. Tosa, K.-J. Chao, B. S. Rabinovitch: Chem. Phys. Lett.,85, 27 (1982).CrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    M. C. Flowers, F. C. Wolters, B. D. Barton, B. S. Rabinovitch: Chem. Phys.,47, 189 (1980).CrossRefGoogle Scholar
  7. 7.
    T. Kasai, D. F. Kelley, B. S. Rabinovitch: Chem. Phys. Lett.,81, 126 (1981).CrossRefGoogle Scholar
  8. 8.
    F. C. Wolters, K.-J. Chao, B. S. Rabinovitch: Int. J. Chem. Kinet.,13, 1289 (1981).CrossRefGoogle Scholar
  9. 9.
    W. Yuan, B. S. Rabinovitch, R. Tosa: J. Phys. Chem.,86, 2796 (1982).CrossRefGoogle Scholar
  10. 10.
    M. C. Flowers, F. C. Wolters, D. F. Kelley, B. S. Rabinovitch: J. Phys. Chem.,85, 849 (1981).CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Akadémiai Kiadó 1989

Authors and Affiliations

  • L. Zalotai
    • 1
  • T. Bérces
    • 1
  • F. Márta
    • 1
  1. 1.Central Research Institute for ChemistryHungarian Academy of SciencesBudapestHungary

Personalised recommendations