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Portal hypertension syndrome

A comparative analysis of bilharzial fibrosis and hepatic cirrhosis

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Abstract

The clinical and laboratory manifestations of the following groups of patients were compared: 45 cases of schistosomal fibrosis, 30 cases of hepatic cirrhosis with schistosomiasis, and 40 cases of hepatic cirrhosis alone. The patients with schistosomal fibrosis had the following characteristics which distinguished them from those in the other two groups: (1) lower average age; (2) marked splenomegaly; (3) less frequent signs of liver failure and milder alterations in biochemical tests of liver function; (4) large gradients between intrasplenic pressure and wedged hepatic vein pressure; and (5) lower mortality of operations for portal hypertension.

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Authors and Affiliations

  1. From the Department of Gastroenterology, University Hospital of Caracas, Central University of Venezuela, and “Centro Médico,”, Caracas, Venezuela

    Simón G. Beker M.D. & Joel Valencia-Parparcén M.D.

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  1. Simón G. Beker M.D.
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  2. Joel Valencia-Parparcén M.D.
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Beker, S.G., Valencia-Parparcén, J. Portal hypertension syndrome. Digest Dis Sci 13, 1047–1054 (1968). https://doi.org/10.1007/BF02233549

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF02233549

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