Antikörper-Synthese in vitro

Zusammenfassung

Milzzellen von normalen Mäusen können in vitro zur Antikörper-produktion angeregt werden; die Anregung erfolgt ausschließlich durch eine besondere, informatorisch aktive RNS. Diese RNS ist das Produkt von antigen-stimulierten Makrophagen. Die durch eine einmalige Behandlung mit informatorischer RNS in Gang gebrachte Antikörpersynthese hält etwa 4 Tage lang an. Nach diesem Zeitpunkt folgt eine Latenzperiode; in dieser Periode kann weder im überstehenden Kulturmedium noch in Zellextrakten Antikörperaktivität nachgewiesen werden. Gleichsinnig mit der Antikörperbildung kann in der RNS-behandelten Milzzellkultur auch informatorische RNS nachgewiesen werden. Diese RNS kann aus den Zellen isoliert werden; sie führt in einem zellfreien System zur Synthese von Antikörpern und verschwindet aus den Zellen zu dem Zeitpunkt, an dem die Antikörpersynthese aufhört. In der nun folgenden Latenzphase können die Zellen über weitere zwei Wochen beobachtet werden. Appliziert man in der Latenzphase eine UV-Bestrahlung, so beginnen die Milzzellen erneut mit der Produktion von Antikörper. Zur gleichen Zeit wird auch informatorische RNS produziert. Die nach der UV-Bestrahlung neu produzierte, informatorische RNS und der neu gebildete Antikörper sind von den spezifischen Zellprodukten, die vor der Latenzperiode gefunden werden, nicht zu unterscheiden.

Summary

If spleen cells from normal mice are exposed to an RNA-preparation obtained from macrophages that previously have been exposed to an antigenic stimulus, antibody synthesis is initiated. The resulting antibody is homologous to the antigen that had been applied to the macrophages, and belongs to the 19-S-γ-globulins. The antibody synthesis is induced after one single contact of the spleen cells with the informationally active RNA and is continued for about four to six days. After this period antibody cannot be detected neither in the cell culture supernatent nor in cell extracts. During the period of antibody production an informationally active RNS can be demonstrated in the spleen cells. This RNA can be extracted from the cells; it is able to initiate antibody synthesis of the same specifity in a cell free system. The informationally active RNA cannot be demonstrated in the cells but during the antobody production period. It is possible to keep the cells after their antibody production period for about two weeks in a latency phase. A UV-irradiation applied to the cells during the latency period activates the synthesis of informationally active RNA as well as the synthesis of antibody. The resulting antibody can be demonstrated in cell extracts; it cannot be distinguished from the antibody that is produced before the latency period.