Profilveränderung bei Patienten mit Pierre-Robin-Syndrom

Zusammenfassung

Bei Säuglingen mitPierre-Robin-Syndrom verhindert die obturatorähnliche Abdeckung des Oberkiefers zunächst die mit schwerer Atemnot verbundene Glossoptose und verhilft der Zunge zur Normalisierung ihrer Funktionen. Diese während des 1. Lebensjahres durchgeführte Therapie regt durch physiologische Stimulierung die Nachentwicklung von Zunge und Unterkiefer nachhaltig an, so daß Profilbildung und Okklusion bei der überwiegenden Mehrzahl der in den folgenden Jahren nachuntersuchten Kinder gute Resultate zeigen.

Summary

In new-born infants suffering from thePierre Robin syndrome, a plate similar to an obturator is used, which initially prevents glossoptosis, responsible for acute breathing difficulties, and permits bottlefeeding. The therapy is carried out during the first year. This leads, through functional stimuli, to a subsequent lasting development of the tongue and the mandible. In the vast majority of the children examined in the following years, the formation of the profile and occlusion showed good results.

Résumé

Chez les nouveaux-nés souffrant d'un syndrôme dePierre Robin, une plaque semblable à un obturateur supérieur, prévient initialement les glossoptoses qui sont la cause de graves difficultés de respiration, et permet à la langue de normaliser ses fonctions. Cette thérapie appliquée pendant la première année, permet grâce à des stimulations physiologiques le développement de la langue et du maxillaire inférieur. On constate chez une forte majorité d'enfants contrôlés dans les années suivantes que le profil et l'occlusion montrent de bons résultats.