Zusammenfassung
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1.
Die Oxydation der Askorbinsäure (Vitamin C) durch den Luftsauerstoff im kalten und kochenden Wasser, auch in Gegenwart von pflanzlichen Oxydasen, wird nicht nur von pH, sondern auch vom Ionenmilieu beeinflußt.
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2.
Neutralsalze, wie NaCl oder Na2SO4 allein wirken auf die Zerstörung eher fördernd als hemmend, während sie im bestimmten Gemisch mit NaHSO4 und CaSO4 die Oxydation hemmen. pH im ausgesprochen sauren Gebiet verzögert die C-Vitamin-Oxydation; alkalische Reaktion führt in kürzester Zeit zur vollständigen Zerstörung.
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3.
Hygro-Nährschutz (NaHSO4 und Na2SO4) hemmt im kalten und kochenden destillierten Wasser und Leitungswasser die Oxydation des C-Vitamins, auch in Gegenwart von pflanzlichen Oxydasen; ein Zusatz von Kochsalz erhöht diese Wirkung erheblich.
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4.
Für den Schutz des C-Vitamins durch das Ionenmilieu ist nicht nur dieArt der Ionen ausschlaggebend, sondern auch das Verhältnis von Ca-:Na-:SO4:Cl-Ionen.
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5.
Oxydasen beschleunigen die Vitamin-Zerstörung im kalten Wasser erheblich. Beim Kochprozeß treten die Oxydasen, wegen ihrer schnellen Zerstörung weniger in Erscheinung.
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Kanitz, H.R., Dammann, E. Über den Schutz des C-Vitamins im Kochprozeß. Zeitschr. f. Hygiene. 122, 16–23 (1939). https://doi.org/10.1007/BF02177165
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