Zusammenfassung
Am Herz-Lungen-Präparat des Meerschweinchens wurden durch Penylbutazon verschieden stark ausgeprägte experimentelle Insuffizienzen erzeugt. Die Eigenart dieses speziellen Dekompensationsverlaufes gestattet einen umfassenden Einblick in den therapeutischen Wert eines Herzglykosides.
Verodigen und seine Inhaltsstoffe (“Gitalin”-Fraktion) waren in der Lage, ebenso wie k-Strophanthin, diese Insuffizienzen mehr oder weniger intensiv und nachhaltig zu beeinflussen, so daß die Wirkungen miteinander verglichen werden konnten.
Die Untersuchungen gaben Auskunft über 1. die Wirkungsstärke, gemessen am gerade noch beeinflußbaren Dekompensationsgrad, 2. die optimale therapeutische Dosis, 3. Wirkungseintritt, 4. Wirkungssteilheit, 5. Wirkungsmaximum, 6. Wirkungsdauer, 7. Frequenzänderung, 8. toxische Dosis und mit Hilfe einer logarithmischen Funktion, 9. den therapeutischen Verlauf vom Zeitpunkt des Wirkungsbeginns bis zum Wirkungsmaximum.
Es ergaben sich für jedes untersuchte Cardenolid ganz charakteristische Dosis-Zeit-Werte. Der Vergleich der Wirkungsstärke aller untersuchten Glykoside zeigt folgende Verhältniszahlen, wenn man für k-Strophanthin gleich 10,0 setzt:
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Hochrein, H., Droh, R. & Kioschos, M. Über die Wirkung der „Gitalin”-Fraktion bei experimenteller Herzinsuffizienz. Archiv für Kreislaufforschung 29, 242–258 (1959). https://doi.org/10.1007/BF02176910
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