Summary
The synthesis of the antibiotic novobiocin is described. First the essential carbohydrate, the 3-O-carbamoylnoviose was synthesized fromd-glucose. A number of steps (1–6) led to the 3,5,6-tri-O-benzyl-2-O-methyl-d-galactono-γ-lactone (6) which is characterized by the correct array of carbon atoms inherent to the noviose. Further transformations (7–15) finally yielded the carbohydrate. The problem of glycosidation is discussed in some detail. Glycosidation of a suitable aglycon precursor (18) with 2,3-O-carbonyl-β-noviosyl-chloride (22) proved possible and led to the isolation of anα-glycoside (23) which was further transformed (24–28) into novobiocin.
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Literatur
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Löste man die Verbindung16 in absolutem Methanol, so kristallisierte das Ausgangsmaterial, das Methyl-α-noviosid-Derivat13 aus dem Reaktionsmilieu. Dieses Resultat steht somit in direkter Analogie zum sterisch verwandten 2,3,4-Tri-O-benzoyl-α-d-lyxopyranosylbromid (H. G. Fletcher Jr., R. K. Ness undC. S. Hudson, J. Amer. chem. Soc.73, 3698 (1951)).
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Es wurde erfolglos versucht, die Verbindung16 durch das sterisch verwandte 2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-d-mannosylbromid (R. K. Ness, H. G. Fletcher Jr. undC. S. Hudson, J. Amer. chem. Soc.72, 2200 (1950)) zu ersetzen und so die Glycosidierung mit der Substanz18 auszuführen.
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Eine erfolgreiche Anwendung desselben Gedankenganges findet man in der Synthese des 2,3-O-Carbonyl-α-d-ribofuranose-1-phosphats vor (G. M. Tener undH. G. Khorana, J. Amer. chem. Soc.79, 437 (1957).
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Die Ansicht, dass die bicyclischen 2,3-O-Carbonyl-noviosylhalogenide im Gegensatz zu den diacylierten Noviosylhalogeniden in bimolekularer Art reagieren können, somit Inversion am C-1 gewährleistet ist, lässt sich in Analogie zu der Reaktionsweise des 4,6-Di-O-acetyl-2,3-O-carbonyl-α-mannosylbromids (P. A. J. Gorin undA. S. Perlin, Canad. J. Chem.39, 2474 (1961)) vertreten. Es kann dies die Folge des angegliederten Cyclocarbonat-Fünfringes sein, der die ursprüngliche Sesselkonformation45,46 des Moleküls so verändert, dass ein stabilisiertes, planares Carboniumion als Reaktionszwischenstufe wenig wahrscheinlich ist.
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Additional information
Chemische Forschungsabteilung der F. Hoffmann-La Roche & Co. AG, Basel.
Vortrag Dr.B. P. Vaterlaus, gehalten an der Gordon Research Conference on Steroids and other Natural Products, 16.–20. Juli 1962, New Hampton, N.H., USA, und vor der Basler Chemischen Gesellschaft, 8. November 1962. Im Auszug:H. Spiegelberg,Synthèse du 3-O-carbamoylnoviose, sucre de la novobiocine, Symposium international de chimie organique, Bruxelles, 15. Juni 1962;J. Kiss,The Synthesis of Noviose and Allied Compounds, Birkbeck College (Univ. London), 23. Oktober 1962. Der vorliegende Aufsatz ist Gegenstand von Detailpublikationen in den Helv. chim. Acta, in Vorbereitung (1963).
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Vaterlaus, B.P., Doebel, K., Kiss, J. et al. Die Synthese des Novobiocins. Experientia 19, 383–391 (1963). https://doi.org/10.1007/BF02171500
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