Literatur
Das im-DNP-His gehört grundsätzlich auch zur Gruppe der säurelöslichen DNP-Derivate. NachH. Zahn undH. Pfannmüller (Biochem. Z.330, 97 (1958)) ist es aber seiner Unbeständigkeit wegen in Hydrolysaten von entsprechenden DNP-Peptiden nicht nachweisbar. Wir haben unsere Untersuchung deshalb auf das α-DNP- und das Di-DNP-His beschränkt.
G. Biserte undR. Osteux, Bull. Soc. Chim. biol.33, 50 (1951).
vgl.I. M. Hais inHais undMacek,Handbuch der Papierchromatographie (VEB Gustav-Fischer-Verlag, Jena 1958), p. 147.
Von der Papierchromatographie her ist bereits bekannt, dass insbesondere Dinitrophenol31 in dieser Weise störend wirkt27.
Buchs, SG (Schweiz).
M. Brenner undA. Niederwieser,Durchlaujende Dünnschicht-Chromatographie, Exper. im Druck (1961).
R. E. Kirk undD. F. Othmer,Encyclopedia of Chemical Technology (Interscience Publishers Inc. New York 1948), Vol. 2, p. 773.
vgl. dazu auchH. Grünewald, Photographie und Wissenschaft8, 18 (1959).
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Niederwieser, A. DNP-Aminosäuren. Experientia 17, 146–149 (1961). https://doi.org/10.1007/BF02160353
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