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Thiazoline carboxylic acid from formylcysteine

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Riassunto

La formilcisteina in HCl 12N dà un assorbimento nell'ultravioletto indicante la formazione di un anello tiazolinico. La reazione è più rapida per la formilcisteina che per il glutatione e dipende dalla concentrazione dell'acido. Trattando la formicilsteina con HCl 12N, è stato preparato un composto avente le proprietà dell'acido tiazolin carbossilico, che in soluzione di fosfati a pH 7,4 dà una curva spettrofotometrica sovrapponibile a quella ottenuta in un precedente lavoro da un metabolita dell'acido tiazolidin carbossilico. Questo risultato avvalora l'ipotesi che il fegato di ratto è capace di ossidare l'anello tiazolidinico a tiazolinico.

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Authors and Affiliations

  1. Institute of Biological Chemistry of the University of Rome and Centro di Enzimologia del C.N.R., Rome, Italy

    D. Cavallini, B. Mondovì & C. De Marco

Authors
  1. D. Cavallini
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  2. B. Mondovì
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  3. C. De Marco
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Cavallini, D., Mondovì, B. & De Marco, C. Thiazoline carboxylic acid from formylcysteine. Experientia 13, 436–438 (1957). https://doi.org/10.1007/BF02157236

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF02157236

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